Cancer Cell：靶向作用功能异常的免疫系统酶类或可治疗骨髓增生异常综合征
2013年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究报告中，来自辛辛那提儿童医学中心的科学家通过研究成功地对一种功能失常的免疫系统的酶进行靶向作用，从而杀灭了骨髓增生异常综合征（MDS）病人机体中的疾病细胞，MDS是一种血液障碍疾病，其也是白血病的前兆。
Genome Biol：染色体异常模式：癌症的关键？
健康的基因组以23对染色体为特征，甚至这个结构上一个小变化--如单一染色体额外拷贝--能导致严重的体格缺陷。所以，一点也不奇怪，染色体结构在谈到癌症时往往是一个促进因素，特拉维夫大学（TAU）计算机科学布拉瓦尼克学院的Ron Shamir教授说。
Am J Pathol：基因异常预测前列腺癌复发
良性或恶性组织中的基因异常预测前列腺癌复发，一项有关更高效、准确技术的研究论文发表在American Journal of Pathology杂志上。 2012年5月7日，主动监测50岁以上的血清前列腺特异性抗原（PSA）的水平已大大提高了前列腺癌的早期检测，但诊断后临床结果的预测仍然是一个重大的挑战。
新团体联手探讨胚胎演生和代谢性异常
英国剑桥2011年12月8日电 /美通社亚洲/ -- CellCentric 加入世界领先学术界科研人士团体探讨导致糖尿病的胚胎演生机理。CellCentric 是欧盟资助的新团体中唯一的商业合伙人。该合作将为小分子治疗提供新的靶向。 CellCentric，一个以揭示胚胎演生调控机制为主旨的生物科技公司，显着扩增了其与领先学术科研人士的合作以推动全新系列药物的开发。
GSK启动eltrombopag骨髓增生异常综合症III期SUPPORT研究
葛兰素史克启动eltrombopag（艾曲波帕）骨髓增生异常综合症III期SUPPORT研究，eltrombopag能够与促血小板生成素（TPO）受体相互作用，从而增加血小板的生成。
脑血管异常的保守疗法与较好的转归相关
据4月23/30日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在罹患脑动静脉畸形（即动脉与静脉间发生异常连接）的患者中，如果他们的动静脉畸形没有发生破裂，那么与干预性治疗相比，接受保守治疗可使他们在长达12年的时间里面临较低的中风或死亡风险；这是一期有关神经科疾病的的专刊。
发现肺癌细胞中异常剪接的关键调控因子
4月10日，国际学术期刊PLOS Genetics 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所惠静毅课题组题为The RNA-binding protein QKI suppresses cancer-associated aberrant splicing 的研究论文
Am J Psychiatry：自闭症患者脑白质纤维束发育异常
自闭症又称孤独症，被归类为一种由于神经系统失调导致的发育障碍，其病征包括不正常的社交能力、沟通能力、兴趣和行为模式。自闭症是一种广泛性发展障碍，以严重的、广泛的社会相互影响和沟通技能的损害以及刻板的行为、兴趣和活动为特征的精神疾病。 婴儿不会突然一下子就出现自闭症症状，而是在婴儿慢慢生长过程中缓慢表现出来的。
PLoS ONE：身体异常或暗示精神分裂症胎儿发育中断
轻微身体异常(MPAs)是发育偏差的轻微症状。已有研究发现，在精神分裂患者中，MPAs频率有所升高。这些颅面部地区及四肢的较小形态异常在胎儿发育期间出现，并标志着精神分裂症的危险信号。大量实验证明，在精神分裂症患者身上比控制组被试身上更多地发现MPAs，并且，MPAs可能指示出潜在的精神分裂症的内在表型。
Genet Med：妊娠期唐氏综合征患者的第13与18号染色体异常
一个新的基于DNA的产前血液测试，这个测试可以鉴定唐氏综合征妊娠，它也能鉴定另外2个染色体异常：18号染色体三体（爱德华兹综合征）和13号染色体三体（巴陶氏症）。此测试可以提供早至10周妊娠妇女的所有这三个缺陷，该妇女已被确定为这些异常的高风险性。 这些是国际上多中心研究的结果，已在线发表在二月二日期刊《医学遗传学》（Genetics in Medicine）上。