神经干细胞移植在极罕见脑病中显现治疗潜力
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --根据StemCells公司最近披露的研究数据显示，干细胞移植有可能成为罕见脑部疾病的新曙光。在这项有四名患者参加的实验中，病人大脑的神经髓鞘产生量有了显着增加。
干细胞移植为不治之症带来希望
肌萎缩侧索硬化症ALS是一种致命的不治之症，ALS患者脊髓中的神经细胞逐步死亡，会最终剥夺患者的行动能力甚至呼吸能力。包括桑福德-伯纳姆医学研究所、布莱根女子医院、麻省大学医学院在内的多家研究机构进行了小鼠实验，检验神经干细胞移植治疗ALS的潜力。他们进行的十一项独立研究显示，将神经干细胞移植到ALS小鼠模型的脊髓中能够延缓疾病的发生和进程，研究中小鼠的运动功能得到了明显改善，存活期也显著延长。
NSMB：特殊蛋白复合物可在小鼠胚胎干细胞中实现特殊基因的激活组蛋白标记
2013年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --10年前我们觉得基因表达看似很简单，无非就是被开启或者被关闭，2006年一项突破性研究揭示了小鼠胚胎干细胞中的调节基因，具有很多和活性基因以及被抑制基因相关的特性标记；而这些所谓的活性基因及被抑制的基因被认为在机体发育和分化过程中具有重要作用。
干细胞移植疗法可延长患脑瘤小鼠寿命
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --芝加哥大学研究人员发现，采用神经干细胞移植与放疗相结合的疗法后，患有恶性胶质瘤小鼠的寿命有了明显延长。恶性胶质瘤是最常见的一种至死性脑瘤。研究人员从人胎儿体内分化培养获得了一株名为HB1.F3 NSC的神经干细胞系，研究人员利用这种细胞系作为溶瘤病毒载体去感染并杀死肿瘤细胞。与对照组相比，接受这种疗法的小鼠寿命大大延长。
干细胞移植在罕见脑部疾病中展现优势
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --根据StemCells公司最近披露的研究数据显示，干细胞移植有可能成为罕见脑部疾病的新曙光。在这项有四名患者参加的实验中，病人大脑的神经髓鞘产生量有了显着增加。和许多干细胞疗法一样，StemCells公司关于Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD)的研究采取了稳扎稳打的战略。
生物标记物可被用于干细胞移植排斥检测
2013年8月15日讯 /生物谷BIOON/ --由Dana-Farber Cancer Institute、印第安纳大学和其他几家研究机构研究人员合作开发出一种能够检测干细胞病人免疫排斥反应的生物标记物叫做ST2蛋白。研究人员发现体内存在高水平的ST2蛋白的病人接受干细胞移植后具有更高的排斥可能性。
J Am Coll Cardiol：利用基因修饰的干细胞再生衰老的心脏细胞
根据发表在Journal of the American College of Cardiology期刊上一项新研究，研究人员利用经过基因修饰的干细胞来再生老年心脏衰竭病人体内受损和衰老的心脏组织。这项研究可能有朝一日导致人们开发出新的方法来治疗心脏衰竭病人。 经过修饰的人干细胞有助于恢复从老年人活组织中获取的心脏细胞的信号传导和维持它们的正常结构。
：干细胞移植到小鼠耳蜗有望治疗听力丧失
日本研究人员评价了将两种不同类型的干细胞移植到小鼠耳蜗(cochlea)中的风险和疗效，然后作出结论：小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells, ESCs)和源自成体细胞的诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)都表现出类似的存活和神经分化能力。然而，移植iPSCs到小鼠耳蜗之中存在肿瘤生长的风险。
Stem Cells：间充质干细胞移植促进青光眼的组织再生
2013年6月1日讯/生物谷BIOON/--加拿大Renaud Manuguerra-Gagne等学者日前公布关于干细胞治疗青光眼的最新研究成果：在青光眼模型中移植入间充质干细胞，通过激光诱发的旁分泌因子分泌和祖细胞增殖可以促进青光眼的组织再生。该论文发表在学术期刊《干细胞》5月22日一期的再生医学版块。
:干细胞移植或能够治疗ALS
2013年5月29日讯 /生物谷BIOON/--Wisconsin-Madison大学科学家将人类干细胞移植到ALS模型大鼠上，能够改善大鼠的肌肉功能并提高生存率。 ALS（肌萎缩性脊髓侧索硬化症）又称路格里克氏病。该病是一种退行性疾病破坏运动神经元功能，病人会因呼吸系统功能丧失而死亡。仅有百分之五十能够在诊断后存活三年。