广大患者的福音，脐血干细胞移植治疗罕见病有望纳入上海医保体系！
经过长期的论证，脐血干细胞移植治疗罕见病纳入上海市医保被提上日程。目前评审阶段已经全部完成，正式结果即将发布。这也是政府部门对于罕见病的认识和扶持力度的提高。豆豆患上的是一种名为原发性联合免疫缺陷的罕见病，而且是其中的重症类型，发病率不到六万分之一。由于免疫系统的先天性分化异常，即使普通的发烧感冒，也有可能夺走孩子的生命，绝大部分的患儿因为无法得到及时的诊治和治疗，还没来及感受世界的美好，在一岁之
干细胞技术，全球竞争已开始！国家再拨款支持干细胞研究，干细胞移植治疗重大疾病获重点扶持！
2016年至2018年，中央财政已经连续3年拨款总计20亿元支持“干细胞及转化研究”重点专项，（2016年4.8759亿、2017年9.4021亿、2018年5.8544亿），共支持了98个项目。最近，科技部正式发布了“干细胞及转化研究”重点专项2019年度项目申报指南，2019年国家再拨4亿元，支持12个干细胞研究方向。1 国家支持干细胞移植治疗重大疾病的发展近年来，我国高度重视干细胞
干细胞移植治疗艾滋病，全球第二例HIV感染者“伦敦病人”被成功治愈！
2019年03月6日/生物谷BIOON/--尽管使用“治愈”这个词非常谨慎，但近日发表于国际顶级期刊《自然》上的一项研究中，来自英国剑桥大学的研究人员宣布，全球第二例艾滋病患者被成功清除了HIV，这例患者的姓名尚未透露，被称为“伦敦病人”。全球第一例成功治愈艾滋病的患者名为Timothy Ray Brown，也被称为“柏林病人”，他在2007年治愈了艾滋病。“柏林病人”和这名新的“伦敦病人”均接受
基因魔剪！CRISPR/Cas9基因编辑造血干细胞疗法CTX001 I/II期临床完成首例患者给药
2019年02月27日/生物谷BIOON/--基因编辑公司CRISPR Therapeutics与合作伙伴Vertex制药公司近日宣布，评估CTX001治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）的I/II期研究中，首例患者已接受了CTX001治疗。CTX001是一种实验性的、自体的、CRISPR/Cas9基因编辑的造血干细胞疗法。此次患者治疗，也标志着临床试验中CRISPR/Cas9疗法的首次公司赞助使
Cancer：自体干细胞移植立奇功！显著延长淋巴结周围T细胞淋巴瘤患者生存期！
2019年2月15日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《Cancer》上的研究，自体干细胞移植（Autologous stem cell transplantation，ASCT）也许对一些处于首次完全缓解期（first complete remission，CR1）的淋巴结周围T细胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma，PTCL）患者有好处。图片来源：htt
PNAS：骨髓移植后干细胞是否会正常发挥功能？
2019年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --骨髓移植手术通过移植健康的血液干细胞，为许多类型的癌症，血液疾病和免疫疾病提供最佳治疗。在老鼠身上进行的一项新的研究表明：成功移植的干细胞并不会表现的像在供体体内一样。。相反，放射和高剂量化学疗法似乎会导致新移植的细胞产生“极端行为”。该研究结果于1月8日刊登在《PNAS》杂志上。（图片来源：www.pixabay.com）“我们的研究对于理解和
美FDA批准首个异种皮肤移植试验：皮肤细胞来自转基因猪
日前，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xeno Therapeutics公司开始进行首次异种皮肤移植临床试验，该试验将使用来自转基因猪局部的活皮肤细胞，移植到人身上，作为严重烧伤的治疗方法。Xeno Therapeutics旗下具有生物活性的Xeno-Skin产品由取自转基因猪的真皮和表皮组织层组成，在经过完全消毒后可移植到人身上。该公司表示，此前，这些动物的病毒病原体一直是使用猪
研究阐明人多能干细胞异种嵌合的关键障碍机制
中国科学院广州生物医药与健康研究院潘光锦课题组在人多能干细胞异种嵌合研究中取得新进展，相关成果以BMI1 enables interspecies chimerism with human pluripotent stem cells 为题于11月7日发表在学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）上。通过异种嵌合有望在异种动物体内获得从人多能干细
Nature关注：全球首例移植干细胞治疗帕金森的人体试验启动
帕金森研究领域迎来新突破！据《Nature》杂志封面14日的报道，日本京都大学的科学家首次利用人类诱导多能干细胞(iPS细胞)制作的神经细胞对帕金森病患者进行移植治疗。据悉，该手术于上个月进行，是试验帕金森病新疗法的一个里程碑式的进步。DOI：10.1038/d41586-018-07407-9帕金森病是一种神经系统变性疾病，影响全球约2%的60岁以上人群，主要病理改变是脑部分泌多巴胺的神经细胞死
干细胞基因编辑领域最新研究进展
从1957年世界上第一例骨髓移植技术成功救治一位重症联合免疫缺陷患者到现在，干细胞技术的发展已经长达半个世纪之久，在这几十年的研究中，科学家们一次次地见证了奇迹的诞生，干细胞治疗也逐步由实验室研究走向临床试验，大家期待的“干细胞治疗新时代”即将到来。据不完全统计，如今干细胞已经能够治疗以及正处于临床试验阶段的疾病达到140种。全世界已经保存了200多万份干细胞，并进行了数万例干细胞移植术，国际上已