阿斯利康公布新冠疫苗中期结果：参与者显示“强大免疫反应”
7月20日，阿斯利康宣布，由牛津大学领导的正在进行的I/II期COV001试验的中期结果表明，在所有评估的受试者中，重组腺病毒疫苗AZD1222均被耐受，并产生针对新冠病毒的强大免疫应答。阿斯利康表示，该疫苗的II/III期后期试验目前正在英国、巴西和南非进行，并将在美国开始。试验将确定疫苗如何预防新冠病毒相关的疾病，并测量不同年龄范围和剂量下的安全性和免疫
阿斯利康Breztri Aerosphere(布地格福)获美国FDA批准，中国已上市！
Breztri Aerosphere(倍择瑞®令畅®)是一款创新三联疗法，已率先在中国上市。
药明巨诺获两款细胞免疫疗法中国大陆、香港和澳门的独家权益
7月15日，药明巨诺（JW Therapeutics）和专注于肿瘤免疫治疗开发的美国生物科技公司育世博生技（Acepodia）共同宣布达成专属优先授权合作协议，药明巨诺获得后者旗下两款细胞免疫疗法候选药ACE1702和ACE1655在中国大陆、香港和澳门地区的在临床和商业化的专属优先授权。据介绍，这两款在研产品将分别被开发用于实体瘤和血液系统恶性
FDA已接受阿斯利康抗血小板疗法替格瑞洛的补充新药申请
阿斯利康（AstraZeneca）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其抗血小板疗法替格瑞洛（ticagrelor，英文商品名Brilinta）的补充新药申请（sNDA），并授予其优先审评资格，与阿司匹林联用，用于减少发生急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作（TIA）患者的后续中风。预计这一申请将在今年第四季度获得回复。新闻稿指出，如果获得批准，替格
赛诺菲Insulin aspart Sanofi®获批，剑指诺和诺德NovoRapid
该药是诺和诺德NovoRapid(诺和锐，门冬胰岛素)的生物仿制药，用于≥1岁的糖尿病患者。
在感染之前诺如病毒或拥有两种可交替转换的衣壳结构！
2020年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --人类诺如病毒是引发全球范围内胃肠炎爆发的主要原因，其在发展中国家每年会引发大约20万人死亡，然而目前并没有针对诺如病毒的有效疫苗或抗病毒药物制剂，因为目前产生诺如病毒的细胞培养方法非常有限，而且研究人员也缺乏对该病毒结构的研究和认识；近日，一项刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的研究报告中，来自日