科学家发现PI4KIIα特异底物竞争小分子抑制剂
8月21日，《癌症研究》（Cancer Research）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所陈畅课题组与上海药物研究所罗成、蒋华良课题组合作的研究论文PI-273， a substrate-competitive， specific small molecule of PI4KIIα， inhibits the growth of breast cancer cells。该研究发现
PNAS Plus:揭示静电作用介导Src家族激酶底物选择性的分子机制
6月28日，国际学术期刊PNAS Plus 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究组的最新研究成果Ionic CD3-Lck interaction regulates the initiation of T-cell receptor signaling。该研究揭示了Src家族酪氨酸激酶Lck识别不同底物的新型分子机制，及其对T细胞信号
Nucleic Acid Research:上海生科院揭示人tRNA修饰酶NSun6的底物识别和催化机制
月22日，国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acid Research）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组题为Structural basis for substrate binding and catalytic mechanism of a human RNA：m5C methyltransferase NSun6 的最新研究成果。5-甲基胞嘧
景杰快讯丨Nature Communication:正交泛素转移技术结合质谱分析寻找E1底物
蛋白质的泛素化由泛素激活酶E1、泛素结合酶E2和泛素连接酶E3共同参与完成。目前已知的E1有两种：Uba1和Uba6。西北大学的研究人员利用正交泛素转移技术（orthogonal ubiquitin transfer technology，OUT）结合质谱分析成功鉴定到了Uba1和Uba6的底物。该成果近日发表在的Nature communication上。
Chemical Science: 酶特异性探针底物研发新策略
近日，中科院大连化学物理研究所杨凌团队探索出酶特异性探针底物的研发新策略，该团队采用计算机辅助筛选及酶催化位点局部改造的策略成功设计研发了首个细胞色素P450 1A1亚酶的高特异性荧光探针底物。相关研究成果以
伊成器实验室解析去甲基化酶底物机制获新进展
核酸的可逆化学修饰对细胞命运的调控具有重要作用。E. coli AlkB蛋白是首个核酸氧化去甲基化酶，通过识别并作用于1-甲基腺嘌呤这一类型的DNA/RNA损伤来维持基因组的稳定性。
Nat Methods：复杂体系酶与底物相互作用酶促动力学研究
3月5日，中科院大连化物所叶明亮、邹汉法研究员带领生物分离分析新材料与新技术研究团队在复杂体系酶与底物相互作用的酶促动力学研究取得进展。
JACS：可利用正交反应法标记甲基转移酶底物
精氨酸甲基转移酶在细胞内参与调解了很多重要的过程，同时，他们的失调也与很多疾病有关，例如癌症。美国斯隆癌症研究中心的王瑞等人最近报道了一种新的正交反应的方法——“Bioorthogonal Profiling of Protein Methylation (BPPM) ”来标记甲基转移酶的底物。
Cell：揭示GroEL伴侣蛋白底物结合及折叠机制
近日，来自英国伦敦大学的Helen R. Saibi及其同事研究发现，ATP引起的构象改变可以反应出GroEL伴侣蛋白底物结合及折叠机制。相关论文发表于3月22日的《细胞》（Cell）上。 伴侣蛋白是主要的分子机器，在细胞中为蛋白折叠提供帮助。它们让各种各样的细胞内蛋白通过非特异性机制折叠组装。