欧盟批准勃林格抗癌药Vargatef用于非小细胞肺癌
nintedanib是勃林格肿瘤管线第2种抗癌药，此前已获FDA批准用于特发性肺纤维化（IPF）并获欧盟CHMP支持批准用于IPF。
阿法替尼可延长亚洲非小细胞肺癌患者总体生存期
勃林格殷格翰公司于今日公布了基于关键性的III期临床试验LUX-Lung 3研究数据的预先设定的亚组分析的结果，此项分析显示，伴有最常见的EGFR突变类型（外显子19缺失；del19）的亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受阿法替尼一线治疗后的生存期显著长于接受化疗者（两组分别为33.3个月和22.9个月）。这也相当于死亡风险降低了43%。这些数据于今日在吉隆坡举办的2014年IASLC亚太肺
J Thora Oncol：开发出可对早期非小细胞肺癌患者进行病情分层的新型工具软件
近日，发表在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的一篇研究论文中，来自梅奥诊所的科学家开发了一种新型软件，其或许可以帮助自动定量来自非侵入性高分辨率计算体层成像（HRCT）筛查得到的腺癌肺结节的特性，并且对非小细胞肺癌（NSCLC）病人进行风险分层，分成不同无病生存率的群体。
Lancet Oncol：化疗药结合靶向制剂联合治疗非小细胞肺癌
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，Dana-Farber癌症研究所的科学家领导的一个国际研究小组完成的一项新研究首次证明化疗药物结合一个新的有针对性的药物联合治疗非小细胞肺癌比单独使用化疗药物治疗更有效。 相关研究刊登在Lancet Oncology杂志上，化疗结合靶向药物selumetinib比单独使用化疗药物对KRAS的突变的非小细胞肺癌（NSCLC）更有效。
辉瑞携手SFJ制药进行非小细胞肺癌研究
2012年9月7日 讯 /生物谷BIOON/-- SFJ制药集团今天宣布与辉瑞公司签订了一份协议进行辉瑞公司泛HER药物dacomitinib的三期临床实验。这一阶段的实验将会在亚洲和欧洲的多个地点展开，作为一线治疗药物对患有EGFR阳性的非小细胞肺癌晚期患者进行治疗。 根据这一协议条款，SFJ制药直至dacomitinib被批准上市前将提供实验所需的资金和临床监督。
JTO：非小细胞肺癌肿瘤组织和无肿瘤化DNA的特殊突变或存在高度一致性
近日，刊登在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的刊登的一篇研究论文中，来自国外的研究人员通过研究发现，恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆中循环的无肿瘤DNA（ctDNA）的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)突变和病人肿瘤组织中的DNA的突变直接相关。
JTO：特殊蛋白或可帮助预测恶性非小细胞肺癌患者的生存质量
近日，刊登在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的一篇研究论文中，来自国立台湾大学的研究人员通过研究揭示，在恶性非小细胞肺癌（NSCLC）中Bcl-2样蛋白11（BIM）的剔除或许会引发表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）及化疗方法治疗的亚洲病人的无进展生存期变短，另外，BIM的剔除也可以帮助预测恶性NSCLC病人的总体生存期。
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌(NSCLC)失败
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌（NSCLC）研究（Study 302）失败，该项研究未能达到改善总生存期的主要终点。Halaven是一种合成的海绵素类似物。
J Thorac Oncol：晚期非小细胞肺癌患者生存的新预测因子
2014年8月25日讯 /生物谷BIOON/--根据在Journal of Thoracic Oncology杂志的一项新研究发现，接受表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或化疗治疗的亚洲晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者Bcl-2蛋白样蛋白11