Ebiomedicne：中国科学家开发非小细胞肺癌新诊断工具
由于缺少非小细胞肺癌(NSCLC)的血液检测方法，也没有明显的临床症状，早期阶段的非小细胞肺癌非常难于检测。在一项发表在国际学术期刊Ebiomedicine的最新文章中，来自南京大学的研究人员在血清中发现了5种microRNA，或可作为非小细胞肺癌的诊断标记为该疾病的早期诊断带来曙光。
贝伐珠单抗获中国食药监局批准用于联合化疗非小细胞肺癌
罗氏宣布其抗肿瘤药物安维汀®（通用名：贝伐珠单抗）已通过中国国家食品药品监督管理局的批准，将用于晚期转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗 。
非小细胞肺癌铂类联合化疗的遗传药理学研究
肺癌是我国和全世界范围危害人类生命健康的常见肿瘤，到目前为止，铂类联合化疗仍然是非小细胞肺癌主要的治疗方案，尤其对于进展期肿瘤。 但在临床实践中，不同患者的化疗疗效存在巨大差异，随着遗传药理学研究的深入，越来越多的证据支持基因变异对非小细胞肺癌铂类联合化疗化疗敏感性的影响。
生命技术宣布收购Pinpoint Genomics及其早期非小细胞肺癌检测产品
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --生命技术公司（Life Technologies Corporation）7月25日宣布收购Pinpoint Genomics公司及其早期非小细胞肺癌检测产品。该产品能够帮助医生鉴别出具有发展成晚期癌症高风险的早期患者。肺癌是目前癌症死亡的主要原因之一，全世界每年约有150万人死于肺癌。
Cell Reports：发现有望预测化疗疗效的非小细胞肺癌新标记物PDXK
患有最为常见肺癌类型---非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)---的病人对包括顺铂(cisplatin)在内的化疗药物非常敏感。根据于2012年7月26日发表在Cell Reports期刊上的一篇论文，研究人员发现了非小细胞肺癌对顺铂作出反应相关的细胞途径。
Custirsen在非小细胞肺癌的III期临床试验即将启动
7月10日，OncoGenex制药公司公布其抗癌药库司替森（custirsen）临床发展项目的新进展，及在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床试验启动计划的细节。 该临床实验计划于今年底开始患者招募，旨在评价custirsen与多西紫杉醇（docetaxel）联合运用时可能给患者带来的潜在生存利益。多西紫杉醇是一种标准的二线化疗疗法，多用于初始疗法或一线疗法治疗失败后病情仍进展的肿瘤患者。
Synta启动ganetespib在ALK阳性型非小细胞肺癌的两项临床试验
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国生物制药公司Synta周四宣布，启动两项在ALK阳性型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中实施的临床研究，以评价该公司领先候选药物ganetespib的药效。 两试验中的受试患者既往均未接受过直接的ALK抑制剂类药物，如克里唑蒂尼（crizotinib）的治疗。
辉瑞携手SFJ制药进行非小细胞肺癌研究
2012年9月7日 讯 /生物谷BIOON/-- SFJ制药集团今天宣布与辉瑞公司签订了一份协议进行辉瑞公司泛HER药物dacomitinib的三期临床实验。这一阶段的实验将会在亚洲和欧洲的多个地点展开，作为一线治疗药物对患有EGFR阳性的非小细胞肺癌晚期患者进行治疗。 根据这一协议条款，SFJ制药直至dacomitinib被批准上市前将提供实验所需的资金和临床监督。
JMD:新方法筛选非小细胞肺癌的ALK融合
2012年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --大约20例非小细胞肺癌（NSCLC）患者中有一例间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因染色体畸变，这些患者对ALK-激酶抑制剂如Crizotinib治疗高度敏感。然而，目前的诊断测试有其局限性。 研究人员已经开发并测试了一种有前途的新方法筛选非小细胞肺癌的ALK融合。新研究提供了一个成本效益和易于执行的新测试方法。
欧盟批准勃林格抗癌药Vargatef用于非小细胞肺癌
nintedanib是勃林格肿瘤管线第2种抗癌药，此前已获FDA批准用于特发性肺纤维化（IPF）并获欧盟CHMP支持批准用于IPF。