Radiother Oncol：FDG-PET可评估局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗后放疗剂量和急性食管炎的关系
为了通过FDG-PET确定放化疗后的晚期局部非小细胞肺癌患者所接受的放疗剂量和急性食管炎之间的联系。Jasper Nijkamp等为了回答上述问题，进行了相关研究，其研究结果发表在Radiother Oncol 12月最新的在线期刊上。 研究者纳入的患者为接受24*2.75Gy、在完成放化疗后3个月内进行过放疗后PET检查。
科学家克服非小细胞 肺癌耐药研究获突破
7月5日，记者在中科院广州生物医药与健康研究院获悉，该院科学家在克服非小细胞肺癌耐药研究方面获得新突破。相关结果在美国《药物化学杂志》和德国《应用化学》上在线发表。 肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，非小细胞肺癌则占所有类型肺癌的85%以上。目前，表皮生长因子（EGFR）受体抑制剂易瑞沙（吉非替尼）和特罗凯（埃罗替尼）等已在临床治疗非小细胞肺癌中获得巨大成功，但其耐药问题也日益突出。
阿斯利康启动非细小细胞肺癌三期研究
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头阿斯利康公司决定开展抗癌药selumetinib治疗非细小型肺癌的三期研究计划。这也是阿斯利康公司最近正在进行的后期研究重建的一部分。此时距阿斯利康从Array收购selumetinib已经过去了大概10年，selumetinib是一种MEK抑制因子，可与化疗结合用于治疗KRAS突变的癌症患者。
阿法替尼可延长亚洲非小细胞肺癌患者总体生存期
勃林格殷格翰公司于今日公布了基于关键性的III期临床试验LUX-Lung 3研究数据的预先设定的亚组分析的结果，此项分析显示，伴有最常见的EGFR突变类型（外显子19缺失；del19）的亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受阿法替尼一线治疗后的生存期显著长于接受化疗者（两组分别为33.3个月和22.9个月）。这也相当于死亡风险降低了43%。这些数据于今日在吉隆坡举办的2014年IASLC亚太肺
欧盟批准勃林格抗癌药Vargatef用于非小细胞肺癌
nintedanib是勃林格肿瘤管线第2种抗癌药，此前已获FDA批准用于特发性肺纤维化（IPF）并获欧盟CHMP支持批准用于IPF。
J Thora Oncol：开发出可对早期非小细胞肺癌患者进行病情分层的新型工具软件
近日，发表在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的一篇研究论文中，来自梅奥诊所的科学家开发了一种新型软件，其或许可以帮助自动定量来自非侵入性高分辨率计算体层成像（HRCT）筛查得到的腺癌肺结节的特性，并且对非小细胞肺癌（NSCLC）病人进行风险分层，分成不同无病生存率的群体。
BJC：测量肿瘤大小预测晚期非小细胞肺癌患者生存
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/--对于三分之二的局部晚期或转移性疾病肺癌患者来说，不常使用肿瘤的大小来预测总体生存时间。 然而，在一项新的研究中，德州大学西南医学中心的研究人员证实，即使在晚期，肿瘤总大小也可以对生存产生重大影响。
Carcinogenesis：TNFRSF10B多态性与非小细胞肺癌患者死亡风险增加有关
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/--在美国，肺癌是男性和女性癌症患者相关死亡的首要原因。值得注意的是，非小细胞肺癌在肺癌诊断病例中占80％以上。 非小细胞肺癌患者的5年生存率非常低，只有约16％的患者能存活五年。可悲的是，只有约4％的晚期疾病患者能存活超过五年。 上述现象是因为肺癌患者的遗传多样性。