“未雨绸缪”是FDA能在四个工作日内拓展施贵宝PD-1抑制剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌的主要原因
FDA血液和肿瘤学产品办公室的负责人Richard Pazdur博士接受《癌症通讯》杂志采访，解释FDA何以在如此短的时间内批准Opdivo这一重要适应症。
欧盟批准新基抗癌药Abraxane用于非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗
Abraxane因乔布斯之死和胰腺癌名声大噪，该药是Celgene的主力产品，临床中针对多种肿瘤有强劲疗效，目前百时美正与其合作肿瘤免疫疗法Opdivo+Abraxane组合疗法。
最新研究证实：克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌疗效更优
近日，英格兰医学杂志正式发表了PROFILE1014试验的研究结果。PROFILE1014试验是一次3期研究，采用间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂赛可瑞®（克唑替尼）治疗无既往治疗史的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症：非小细胞肺癌
2014年是礼来最为艰难的一年，而Cyramza接连拿下3个适应症无疑是个大好消息。分析师预测，Cyramza在2020年销售额将达到13.5亿美元，将部分缓解仿制药的巨大冲击。
欧盟批准勃林格抗癌药Vargatef用于非小细胞肺癌
nintedanib是勃林格肿瘤管线第2种抗癌药，此前已获FDA批准用于特发性肺纤维化（IPF）并获欧盟CHMP支持批准用于IPF。
阿法替尼可延长亚洲非小细胞肺癌患者总体生存期
勃林格殷格翰公司于今日公布了基于关键性的III期临床试验LUX-Lung 3研究数据的预先设定的亚组分析的结果，此项分析显示，伴有最常见的EGFR突变类型（外显子19缺失；del19）的亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受阿法替尼一线治疗后的生存期显著长于接受化疗者（两组分别为33.3个月和22.9个月）。这也相当于死亡风险降低了43%。这些数据于今日在吉隆坡举办的2014年IASLC亚太肺
Lancet Oncol：化疗药结合靶向制剂联合治疗非小细胞肺癌
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，Dana-Farber癌症研究所的科学家领导的一个国际研究小组完成的一项新研究首次证明化疗药物结合一个新的有针对性的药物联合治疗非小细胞肺癌比单独使用化疗药物治疗更有效。 相关研究刊登在Lancet Oncology杂志上，化疗结合靶向药物selumetinib比单独使用化疗药物对KRAS的突变的非小细胞肺癌（NSCLC）更有效。
辉瑞携手SFJ制药进行非小细胞肺癌研究
2012年9月7日 讯 /生物谷BIOON/-- SFJ制药集团今天宣布与辉瑞公司签订了一份协议进行辉瑞公司泛HER药物dacomitinib的三期临床实验。这一阶段的实验将会在亚洲和欧洲的多个地点展开，作为一线治疗药物对患有EGFR阳性的非小细胞肺癌晚期患者进行治疗。 根据这一协议条款，SFJ制药直至dacomitinib被批准上市前将提供实验所需的资金和临床监督。
Cancer Discov：鉴别出治疗小细胞肺癌的新型靶点
2012年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --一项致力于揭示小细胞肺癌（small cell lung cancer）和非小细胞肺癌的分子差异的研究表明，PARP1和EZH2这两个位点可以作为治疗小细胞肺癌患者的潜在靶点。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cancer Discovery上。