市场监管总局发文：高度重视“三品一械”广告审查
12月7日，市场监管总局办公厅发布《关于做好药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查工作的通知》，通知表示，各省（区、市）市场监管部门要从思想上、行动上高度重视，特别是在机构改革期间，要进一步加强对此项工作的组织领导，结合当前广告监管工作的新形势、新特点，认真做好本地区“三品一械”广告审查工作。进一步加大“三品一械”广告监管执法力度，对日常监管、广告抽查监测、投诉举报、媒体曝光等途径
各大省市发文按病种付费 药品营销即将颠覆
在医药代表备案制的喧嚣下，一项十分重要的政策悄然在四川、湖南、黑龙江、海南、武汉、济南等省市落地。2018年多地公立医院已开始实行按病种付费。所谓按病种收费标准，即患者入院，按病种治疗管理流程接受规范诊疗最终达到临床疗效标准出院，整个过程所发生的诊断、治疗、检验、检查、手术、麻醉、床位、护理、药品、医用耗材等各项费用，以及医疗机构要求或者推荐患者外购并在医院使用的药品、医用耗材等费用，不包括患者在
严重过敏性皮炎患者的特效药Dupixent获欧盟市场营销授权
2017年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --9月28日，赛诺菲（SNY）和Regeneron制药（REGN）共同宣布，治疗成人中重度过敏性皮炎药物Dupixent获得欧盟委员会市场营销授权。过敏性皮炎是湿疹的一种类型。过敏性皮炎是一种慢性炎症疾病通常表现为皮肤出现皮疹，严重过敏性皮炎表现为全身皮肤性，并伴随强烈、持久的瘙痒以及皮肤干燥、开裂、发红、结痂以及渗出。瘙痒是最严重的困扰患者的症状。
阿片类药物使用障碍患者的福音：EMA探讨CAM2038替代疗法的市场营销申请
2017年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --9月29日，CAMX（Camurus）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已对关于按周、按月进行注射并被用于治疗阿片类药物使用障碍成年人患者的CAM2038丁丙诺啡注射液的市场营销授权申请（Marketing Authorization application，MAA）进行了充分的调研。该申请于今年7月26日提交，人类药物委员会(CHMP)正对该药物进行
市场营销费用高，制药公司如何平衡抗癌药物的成本效益?
在美国，将一款新抗癌药推向市场的成本是及其高昂的，但是制药公司往往通过上市多个适应症来扩大自己的产品效益。来自Best Practices的研究报告表示：虽然20个上市药物中的大多数（60%）药物在上市第一个适应症后没有达到最初的销售期望值，但是通过随后的第二个或第三个治疗适应症的获批及上市，这些药物往往可以获得明显的收益。首个适应症上市产品运营的平均投入为1300万美元，
看它们每年几亿美金的广告费就知道了……
艾伯维公司的修美乐2016年仅在电视广告上就花费3.44亿美元众所周知，美国是全世界为数不多可以在电视上直接面向消费者打处方药广告的国家之一。一般说起药价贵，大家的第一反应就是研发一个药品的成本至少10个亿，时
水土不服——赛诺菲登革热热疫苗广告在菲律宾遭禁
菲律宾FDA近日宣布他们已经告知赛诺菲停止其在电视及无线电台中放置的关于该公司登革疫苗的广告，因为这违反了该国家关于大媒体不准宣传处方药的禁令。
写小软文的明星们哭了，FDA要规范处方药“微营销”
去年8月，美国名媛金·卡戴珊在照片分享网站Instagram上发帖宣传治疗妊娠呕吐的药物Diclegis，却令生产这种药物的公司受到美国食品和药物管理局（FDA）警告，原因是卡戴珊没有说明药物潜在的副作用。卡戴珊也被迫删
或受医疗广告丑闻拖累，百度季度获利出现上市以来最大降幅，下个季度可能会更糟
今日（10月28日），百度发布了截至9月30日的2016财年第三季度未经审计财报。报告显示，百度第三季度总营收为182.53亿元人民币（约合27.37亿美元），比去年同期下滑0.7%；第三季度净利润为31.02亿元人民币（约合4.652