Hepatology：巨噬细胞如何“教唆”肝细胞变坏？北京大学冼勋德团队揭示KIF13B缺失致CTSD分泌，通过THBS1驱动肝细胞脂变与炎症
该研究证实，在MASLD条件下，单核细胞来源巨噬细胞中KIF13B的表达显著下调，而髓系特异性敲除Kif13b会使小鼠易患饮食诱导的MASLD。
NCB：癌细胞的“安全屋”，南京医科大学钱旭等团队发现胶质母细胞瘤干细胞利用应激颗粒囤积铁蛋白，逃避铁死亡以抵抗治疗
这些发现揭示了SGs对铁死亡的负调控机制，并为通过干预SG-铁死亡轴治疗胶质母细胞瘤及其他可能类型的癌症提供了新策略。
SEC24C识别无序区域，开启免疫应答
实验表明，对无序区域进行突变使其无法与SEC24C结合，会削弱STING在细胞中抵抗病毒感染的能力。相反，增强与SEC24C结合强度的突变则会增强STING活性，帮助其在动物癌症模型中对抗肿瘤。
JCI：复旦大学王中华/江一舟/金希揭示免疫治疗耐药新靶点
该研究提供了三阴性乳腺癌转移的全面基因组特征，确定PKD1是免疫逃避的关键调节剂，并提出了克服免疫疗法耐药性的潜在策略，有助于mTNBC精确治疗的进展。
2篇《Nature》揭示：激活应激反应ATF4，促转移、抑免疫
研究结果表明表观遗传干扰素反应 - ATF4 激活是老年肿瘤中细胞谱系可塑性和转移的致病因素，为患有肺腺癌（这是肺癌中最常见但研究最少的亚型）的老年患者提供了治疗机会。
Cell子刊：肠道噬菌体隐藏“免疫开关”，马迎飞团队揭示全新抗CRISPR蛋白家族
该研究成功从人类肠道噬菌体中，发现了一大批能够抑制II型CRISPR系统的Acr，并揭示了一类全新的、结构高度相似却机制多样的抗CRISPR蛋白家族—GutAcraca
Nat Cell Biol：ANKIB1蛋白或能作为机体先天性免疫信号的关键调节子
来自德国科隆大学等机构的科学家们通过研究发现，一种名为ANKIB1的酶是我们先天免疫系统中至关重要的“闹钟调节器”，这项研究不仅解答了免疫学领域长期存在的疑问，更为多种疾病的治疗打开了全新的大门。
Cell子刊重磅综述：CAR免疫疗法进军神经退行性疾病——挑战与曙光并存
尽管从实验室到临床还有很长的路要走，但CAR平台为神经退行性疾病提供了一种超越传统小分子药物和大分子生物制剂的“活体药物”新范式。
吸烟还会通过神经系统抑制抗癌免疫，加速肺癌进展
这项研究首次系统阐明了感觉神经通过CGRP-巨噬细胞-CXCL13+成纤维细胞轴抑制抗肿瘤免疫的完整环路，补全了肺癌“神经-免疫”调控网络的关键一环。它确立了CGRP信号通路 是一个极具潜力的新型治疗
哈尔滨工业大学胡颖团队发现靶向非编码RNA有望逆转肠癌免疫逃逸
该研究揭示了一个全新的关键因子：一种名为LISS 的长链非编码RNA。它被证明是驱动结直肠癌免疫逃逸、导致免疫治疗耐药的“帮凶”。