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美国联邦巡回上诉法院支持CRISPR专利授予给罗德研究所

2018年10月3日/生物谷BIOON/---加州大学伯克利分校和布罗德研究所之间的CRISPR专利纠纷终于结束了。正如几乎所有关注这一案件的人都预测的那样,美国联邦巡回上诉法院在9月10日作裁决,它支持了美国专利商标局(USPTO)的决定:加州大学伯克利分校的专利申请与布罗德研究所的十几项专利申请之间“并不存在实际上的干涉或者说冲突(no interference-in-fact)”。说得明白点

2018-10-03

海正药业完成海泽麦单药Ⅲ期临床 将提交Pre-NDA申请

 浙江海正药业股份有限公司11日晚发布公告称,已于近期完成创新药海泽麦布(HS-25)单药Ⅲ期临床试验。2013年10月,海正药业向浙江省食品药品监督管理局递交海泽麦布的临床试验申请获受理,该药品拟用于治疗原发性高胆固醇血症。目前国外已上市同一作用靶点药物为依折麦布(商品名“ZETA?”),其主要用于原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血

2018-09-12

齐鲁制药10亿大品种「注射用帕瑞昔钠」仿制药获批上市

6月13日,齐鲁制药获得CFDA核准签发的注射用帕瑞昔布钠(商品名:齐立舒)的《药品注册批件》,成为继科伦药业后第二家拿下辉瑞注射用帕瑞昔布钠仿制药的药企。据业内人士预测,该仿制药有望成为10亿级的大品种。全球唯一可以注射给药的选择性 COX-2 抑制剂原研注射用帕瑞昔布钠(商品名:Dynastat)由辉瑞和法玛西亚公司联合开发,剂型为粉针剂,规格为20mg和40mg。2002年注射用帕瑞昔布钠在

2018-06-17

中国第三方医疗服务行业白皮书2018发

近年来,随着“分级诊疗”、“两票制”、“医联体”和“家庭医生签约”等政策的逐步落地,中国医疗卫生体制的改革进一步深化。在民营医疗领域,第三方医疗服务行业无疑是其中的一大热门话题。2017年2月,前国家卫生和计生委发布《关于修改<医疗机构管理条例实施细则>》,新增“医学检验实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心、血液透析中心、安宁疗护中心”5类医疗机构类别,并表示《医疗机构管理条例实施细

2018-06-10

美国警告非司他心脏相关性死亡风险

 2017年11月15日,美国食品药品管理局(FDA)发布安全性警示公告称,一项安全性临床试验的初步结果表明,与别嘌醇相比,抗痛风药非布司他(febuxostat,商品名Uloric)可能增加心脏相关性死亡的风险。FDA在2009年批准该药物时,已要求非布司他的生产商武田制药公司开展安全性研究,一旦收到生产商的最终研究结果,FDA将进行全面的审评。非布司他是FDA批准用于成年人治疗痛风的

2018-05-29

慢性乙肝一线药物替诺韦酯进入广州门特药品目录

小编推荐会议:药物警戒:需求与实践  乙型肝炎是严重威胁国人健康的重大公共卫生问题,广东省更是乙肝高发地区之一。近日,广州市发布《广州市人力资源和社会保障局关于利拉鲁肽等药品纳入普通门诊、部分门诊特定项目和门诊指定慢性病药品目录的通知》,其中将慢性乙型肝炎一线抗病毒治疗药物替诺福韦酯纳入慢性乙型肝炎门诊特定项目药品目录,引发各界关注。当地慢性乙肝防治现状究竟如何?替诺福韦进入门

2018-05-18

澳大利亚提示伊替尼风险

 澳大利亚治疗产品管理局(TGA)近期在《医药安全信息更新》上刊登了有关伊布替尼(Ibrutinib)可能导致室性心动过速、乙肝病毒再激活和机会性感染风险的信息,并提醒医务人员,该国的伊布替尼产品说明书已进行了相应修订。伊布替尼(在澳商品名:Imbruvica)是一种选择性、共价性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在澳大利亚获批的适应症为套细胞淋巴瘤、瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症、慢性淋

2018-05-08

直击第十一届中国生物产业大会亮点:刘子清主任、高院士出席新闻发布会并作答

第十一届中国生物产业大会暨第三届“中国光谷”国际生命健康产业博览会于今日在网络上召开新闻发布会,参加此次发布会的有央视网、人民网等权威媒体,也有搜狐新闻、腾讯新闻、今日头条等主流媒体,还有生物谷、梅斯医学等专业媒体参加了此次发布会。据发言人刘子清主任介绍,本次大会将于2018年5月25日至27日在湖北武汉中国光谷科技会展中心隆重召开,由湖北省人民政府、中国生物工程学会等单位共同主办,大会主题是“

2018-04-19

医药氨酚氢可酮片获美国FDA批准文号

近日,人福医药集团股份公司(简称“人福医药”)全资子公司Epic Pharma, LLC收到美国食品药品监督管理局关于氨酚氢可酮片的批准文号。药品名称:Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Tablet(氨酚氢可酮片)申请事项:ANDA(美国新药简略申请,即美国仿制药申请。ANDA获得美国FDA 审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。)AN

2018-04-04

斯坦“癌症疫苗”试验成功,直达肿瘤,扫光一切癌细胞

【这种癌症“疫苗”在小鼠中治愈肿瘤,人类试验现在开始】研究人员已经发现一种直接递送到小鼠肿瘤的可注射的“疫苗”,以消除这些肿瘤的所有痕迹,癌症研究人员发现这种疫苗在许多不同种类的癌症中起作用,包括在同一动物中未处理的转移。斯坦福大学医学院的科学家已经开发了使用两种增强人体免疫系统的药物的潜在治疗,目前正在进行淋巴瘤患者的人类临床试验。 “当我们一起使用这两种药剂时,我们看到了全身的肿瘤清除。这种方

2018-04-02