勃林格殷格翰阿达木单抗生物仿制药Cyltezo获欧盟批准
2017年11月15日/生物谷BIOON/--德国制药巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）开发的阿达木单抗生物仿制药Cyltezo近日获得欧盟委员会（EC）批准，用于艾伯维原研药Humira（adalimumab）所有已获批的适应症。值得一提的是，此次批准，使Cyltezo成为勃林格殷格翰在欧洲市场获批的首个生物仿制药。在美国市场，Cyltezo于今年8月获美国
勃林格殷格翰阿达木单抗生物类似药CYLTEZO(R)获CHMP正面意见
欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对Cyltezo® (阿达木单抗生物类似药)用于多项慢性炎症疾病的治疗给予正面意见 这项推荐是基于Cyltezo® /BI 695501与修美乐®之间在大量的药学分析、药理学、非临床和临床数据上体现出的相似性而得出 在获得这项积极意见之前，Cyltezo®已获美国食品药品监督管理局批准上市1 德国殷格翰2017年9月22日电
北京大学白凡课题组与中山大学曾木圣课题组揭示食管癌早期病变与食管癌演化特征
2017年9月12日，北京大学生物动态光学成像中心白凡课题组与中山大学肿瘤防治中心曾木圣课题组合作在Nature Communications上在线发表了题为“Genomic comparison of esophageal squamous cell carcinoma and its precursor lesions by multi-region whole-exome seq
PNAS：揭示细菌双组分调控复合体感受木糖的分子机制
7月18日，《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所张鹏研究组和姜卫红研究组合作完成的研究论文，题为Molecular mechanism of environmental d-xylose perception by a XylFII-LytS complex in bacteria。该研究通过解析梭菌质膜上负责感应木糖信号的双组分调控复
毛发之间存在“交流”，一旦停止你就秃了
近日，加州大学尔湾分校的科学家发现，人和动物体中的毛发并非“独立”存在，而是能够互通且相互协调生长的。这一过程受到皮肤毛囊中的单分子机制调节，以保证毛发的顺利生长。这也就意味着人类可以不用担心秃顶问题，同时还能控制身体不同部位的毛发密度。该项成果由加州大学尔湾分校的生物学副教授 Maksim Plikus 团队和数学教授 Qing Nie 团队合作完成，相关成果发表在 eLife 上。图丨加州大学
礼来 /Incyte 巴瑞克替尼在日本获批用于类风湿性关节炎
7 月 3 日，美国礼来制药公司同 Incyte 制药公司表示，日本厚生劳动省（MHLW）批准了公司 2mg 及 4mg 的 Olumiant？ (baricitinib，巴瑞克替尼) 片剂用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。Olumiant 的批准是基于 baricitinib 的临床开发项目，包括 4 项临床 III 期研究，在全球范围共招募了 3
直追美敦力，碧迪240亿美金收购耗材巨头巴德！
据外媒24日报道，全球最大医疗技术及医疗设备公司之一BD医疗（Becton Dickinson）宣布，将通过一次现金加股票交易以240亿美元的价格收购巴德医疗科技公司（C R Bard）。此项交易已获得两公司董事会的批准。BD医疗将
人福医药加巴喷丁胶囊获美国FDA批准上市
29日，人福医药公告称，全资子公司Epic Pharma， LLC近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于加巴喷丁胶囊(100mg，300mg，400mg)的批准文号，意味着可以生产并在美国市场销售该产品。加巴喷丁胶囊用于治疗带状疱疹
安进Amgevita获欧盟批准，系欧洲首个阿达木单抗生物仿制药
Amgevita是艾伯维旗舰产品修美乐（Humira）的生物仿制药，在美国品牌名为Amjevita，是美国市场首个阿达木单抗生物仿制药。
理性改造二醇脱水酶使大肠杆菌利用木糖产1,4-丁二醇，减少1,2,4-丁三醇副产物的积累
2017年2月13日，代谢工程杂志在线发表了题为《Rational Engineering of Diol Dehydratase Enables 1，4-Butanediol Biosynthesis From Xylose》的研究成果，研究通过理性蛋白质工程改造二醇脱水酶（Diol Dehydratase