首个吸入性左旋多巴产品Inbrija在美国上市，治疗关闭期（OFF）症状
2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布，在美国市场推出Inbrija（左旋多巴吸入粉），该药于2018年12月21日获得美国FDA批准，用于正在服用卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病患者关闭（OFF）期的间歇性治疗。值得一提的是，Inbrija是第一个也是唯一一个获FDA批准的吸入性左旋多巴，该药便于患者自己操作，适用于OFF期的按需治疗。
Inbrija（左旋多巴吸入粉）即将登陆美国市场，治疗关闭期（OFF）症状
2019年1月20日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布，评估Inbrija（左旋多巴吸入粉）治疗帕金森病（PD）患者的关键性III期疗效研究SPANSM-PD（NCT02240030）数据已发表于《柳叶刀神经病学杂志》（Lancet Neurology）。该数据支持了Inbrija作为一种治疗选择，以一种新颖的吸入性粉末提供左旋多巴，用于帕金森病患者关
左旋多巴吸入粉INBRIJA获FDA批准
日前，Acorda制药宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准INBRIJA用于接受卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病关闭期（OFF）间歇性治疗。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen博士表示，“公司旗下INBRIJA获得FDA批准，标志着Acorda和帕金森氏症群体的一个重要里程碑，我们很高兴能够开发出这种临床上急需的治疗方法，这个里程碑源于20多年的研究和开发，从麻省理工学院
Cell:微生物代谢产生的丙酸咪唑通过mTORC1阻碍胰岛素信号传导
肥胖、糖尿病、心血管疾病等与代谢紊乱相关的疾病与肠道微生物的结构和功能密切相关。体内微生物会明显影响到进食后体内的代谢反应及代谢物。已有研究表明，短链脂肪酸、氧化三甲胺（Trimethylamine N-Oxide， TMAO）、支链氨基酸、谷氨酸和一些氨基酸衍生的尿毒症毒素等代谢物均受肠道微生物调控影响。作者注意到近期一项研究，芳香氨基酸可以在肠道菌作用下代谢为具有生物活性的物质。然
Cell：揭示肠道菌群产生的咪唑丙酸导致2型糖尿病机制
2018年10月28日/生物谷BIOON/---近年来，肠道菌群（gut microbiota）与健康和几种疾病的病情有关。然而，仅少数研究探究了发生变化的肠道菌群是否能够直接影响疾病。在一项新的研究中，来自瑞典哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院的研究人员证实肠道菌群能够影响细胞对胰岛素作出反应的方式，因而能够导致2型糖尿病。相关研究结果于2018年10月25日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Mic
总局发布关于修订甲巯咪唑片说明书的公告
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对甲巯咪唑片说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】等项进行修订。现将有关事项公告如下：一、所有甲巯咪唑片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照甲巯咪唑片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2018年4月15日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容
吸入式左旋多巴可有效缓解帕金森症状！
根据一项发表在10月12日上的传统中药科学的研究，帕金森药物左旋多巴的吸入形式可以以等同药片的剂量帮助病人缓解症状。Acorda疗法药品开发和技术操作部门的副主任Michael Lipp 即该药物制造商和该研究资助者， 和他
左旋氨基酸起源之谜：或与早期太阳光照有关
左旋氨基酸起源之谜：或与早期太阳光照有关 据国外媒体报道，众所周知，地球上的氨基酸几乎都是左旋，作为生命组成的基本单位，20多种氨基酸几乎都具有手性的特点，除了极少数生物体内存在右旋氨基酸外，其余的地球生物都是以左旋氨基酸为主，可以认为地球生物几乎都是“左撇子”。
欧盟拟放宽多种作物中咪唑菌酮最大残留限量
据欧洲食品安全局(EFSA)消息，欧洲食品安全局就修订大蒜等多种作物中咪唑菌酮(Fenamidone)的最大残留限量(MRL)发布了意见。
Graves病孕妇远离甲巯咪唑
患Graves病的孕妇，在妊娠早期应避免使用甲巯咪唑，丙基硫氧嘧啶（PTU）是一个很好的替代方案。对于不耐受PTU的Graves病孕妇，碘治疗是第三种选择，能够使胚胎病风险最小化。未来的指南，很可能会建议在怀孕前对Graves病进行确定性治疗。