科研人员建立蛋白工程化改造新方法和基于Cas12i的基因编辑新工具
MIDAS方法有望在多种CRISPR系统的基因编辑工具化改造中发挥作用。该研究改造的新型Cas12i基因编辑工具在动物模型制备、作物育种、医学核酸检测、基因治疗等领域颇具应用前景。
Science：通过抓键工程化提高T细胞受体的效力，同时减少脱靶毒性
T细胞受体（TCR）控制T细胞抗原特异性，并在识别肽-主要组织相容性复合体（peptide–major histocompatibility complex, pMHC）时帮助确定反应敏感
Science子刊：给患者自身的抗肿瘤抗体精确偶联T细胞靶向结构域，有望开发出真正个性化的癌症疗法
众所周知，癌症很难治疗的原因之一是，每个患者的情况都可能大不相同。因此，大多数靶向疗法只对一小部分癌症患者有效。
Nature子刊：发现能工程化修饰肠道细胞类型的特殊小分子
来自Broad研究所等机构的科学家们通过研究在实验室中开发出了一种能够模拟屏障组织（比如肠道）的专门的组织样的结构，旨在识别出帮助开发新型疗法的靶点，屏障组织能被暴露于来自外部世界的物质中，但其也能作为一种保护层。多年来，科学家们已经开发出了更为复杂的上皮屏障组织的三维模型，比如肠道等，这些模型被称之为肠道类器官。
Signal Transduction and Targeted Therapy ：马光辉/魏炜团队等开发工程化细胞外囊泡治疗胶质母细胞瘤
通过交叉科学研究，提出并发展生物医学前沿新技术，是提高重大疾病治疗效果的重要手段。胶质瘤是发病率和死亡率最高的中枢神经系统肿瘤，其中胶质母细胞瘤（GBM）是最恶性的肿瘤，也被称为“癌中之王”。临床上治疗GBM以外科手术为主，同时辅助放化疗，但是效果非常有限；以手术和替莫唑胺联合治疗为例，5年生存率小于5%。因此，亟需开发新型高效的GB
Science：科学家发现工程化Wnt配体能够修复神经系统疾病中的血脑屏障
血脑屏障能够保护中枢神经系统免受有害的血源性因素影响。血脑屏障功能障碍是多种神经系统疾病的标志，目前仍缺乏恢复血脑屏障功能的治疗方法。一个值得考虑的策略是重新利用发育性血脑屏障调节器，如无翅型小鼠乳癌病毒（MMTV）整合位点家族成员7a（wingless-type MMTV integration site family， member 7a，Wnt7a），
科学家开发出工程化的人类脊髓植入物 或有望让瘫痪患者重新获得行走能力！
来自以色列特拉维夫大学等机构的科学家们通过研究在世界上首次通过工程化的人类脊髓移植物来有望帮助治疗人类瘫痪。
Adv Heal Mat：通过工程化改造神经细胞来研究健康和疾病状态下神经细胞的长度和功能之间的密切关联
来自伦敦大学国王学院等机构的科学家们通过研究发现，神经细胞的长度或与其功能之间密切相关，研究人员所开发的精确模型或能帮助研究这些细胞的结构和功能过程，从而就为理解人类神经系统疾病的发生提供重要的线索。
ChemCatChem：发表了工程化胺脱氢酶制备芳香族手性胺最新研究成果
近期，江南大学生物工程学院穆晓清副教授团队在利用胺脱氢酶制备芳香族手性胺药物中间体方面取得重要进展，研究成果“Iterative alanine scanning mutagenesis confers aromatic ketone specificity and activity of L-amine dehydrogenases”正式发表于ChemCa
两篇Nature论文揭示FAM72A基因在B细胞抗体多样化和成熟中起着关键作用
在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学的研究人员发现一个被忽视的基因在抗体产生中起着重要作用。相关研究结果于2021年11月24日在线发表在Nature期刊上。