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Cell:工程化免疫细胞能够靶向抑制癌细胞转移

在最近一项研究中,科学家通过对免疫细胞进行遗传改造,从而使其能够精确地传递抗癌信号到可能扩散癌症的器官。在小鼠模型中,研究者们发现用工程化的细胞治疗可以有效缩小肿瘤,并防止癌症扩散到身体的其他部位。该研究由美国国立卫生研究院(NIH)旗下的美国国家癌症研究所(NCI)的科学家领导,并于2021年3月24日发表在《Cell》杂志上。

2021-03-26

科研人员研发出基于光遗传工程化细胞的类生命视觉感知成像器件

近日,中国科学院沈阳自动化研究所类生命机器人研发团队联合清华大学、香港大学,在基于生命-机电系统深度融合的类生命机器人研究领域取得新进展,研发出一种以光遗传工程化细胞为生物光敏感元件、以单层石墨烯为生物电子界面的类生命光电晶体管,并将其作为核心光电传感单元构建了类生命视觉感知成像系统,为研发具有高性能和良好生物兼容性的新型视觉假体提供了新思路和新方法。相关研

2021-03-16

Blood:工程化开发的安全开关或能抑制CAR-T细胞免疫疗法治疗所产生的严重副作用!

2021年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Blood上的研究报告中,来自UNC Lineberger综合癌症研究中心等机构的科学家们通过研究成功利用一种实验性的安全开关降低了时有发生的疗法副作用的严重程度,这种安全开关能作为嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T疗法)的一部分,而后者是一种新型的免疫疗法。这一研究进展是研究人员利用

2021-03-09

PNAS:工程化T细胞可用于治疗自体免疫疾病

一项新的研究发现,由亚利桑那大学健康科学研究人员基因工程改造的新型T细胞能够靶向并攻击导致1型糖尿病的病原性T细胞,这可能会导致新的免疫疗法。

2020-12-05

如何对CAR-T细胞工程化修饰开发新一代的癌症疗法?

2020年11月19日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇发表在国际杂志Cancer Cell上题为“Engineering CAR-T Cells for Next-Generation Cancer Therapy”的综述文章中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们论述了如何对CAR-T细胞进行工程化修饰以用作新一代的癌症疗法。经过工程化修饰能表达具

2020-11-18

Sci Transl Med:科学家成功对常见酵母菌进行工程化修饰来治疗艰难梭菌感染

2020年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中,来自马里兰大学等机构的科学家们通过对小鼠进行研究发现,以一种特定方式来修饰常见类型的酵母或许能作为一种有效疗法来治疗艰难梭菌感染,文章中,研究人员描述了如何通过修饰布拉氏酵母菌(Saccharomyces b

2020-11-03

PNAS:科学家成功对特殊蛋白进行工程化修饰来帮助抵御癌症并再生神经元

2020年6月13日 讯 /生物谷BIOON/ --我们的肺部、骨骼、血管和其它主要器官都是由细胞组成的,机体维持健康的一种方式就是利用一种称之为配体的蛋白信使与细胞表面的受体相结合来调节机体的生物学过程,当这些信息被篡改时,机体就会患上多种疾病。近日,一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中,来自斯坦福大学等机构的科学家们以一种轻微的方式通过对配体进行修饰

2020-06-13

科学家通过工程化的病毒衣壳来靶向作用多种类型脑细胞

2020年4月29日 讯 /生物谷BIOON/ --重组腺相关病毒(aAAVs,recombinant adeno-associated viruses)是一种通过静脉给药的高效基因运输载体,然而,天然血清型会表现出有限的趋向性集合,近日,一项刊登在国际杂志Nature Methods上题为“Multiplexed Cre-dependent selecti

2020-04-29

科学家利用工程化的人类组织成功编织出了新的血管!

2020年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志The FASEB Journal上的研究报告中,来自波尔多大学等机构的科学家们通过研究利用人造组织制成的细线成功编织出了血管,未来有望帮助修复疾病或损伤的血管。图片来源:Nicolas L'Heureux, Inserm/University of Bordeaux, France研

2020-05-08

CRISPR-Cas9为突破工程化细胞活性扫除障碍

 多数癌症可被免疫系统识别并攻击,但是因为肿瘤介导的免疫抑制和免疫逃逸机制而进展不一。输注体外工程化T细胞,即T细胞过继疗法(adoptedT cell therapy),能增加患者的天然抗肿瘤免疫反应。基因疗法重定向免疫特异性与基因编辑相结合具有改善疗效并增加工程化T细胞安全性的潜力。CRISPR与Cas9(CRISPR相关蛋白9)偶联核酸内切酶

2020-03-10