CRISPR可以做分子诊断了？
免疫是人类健康的第一道防线，是防卫病原体入侵最有效的武器。今天谈谈细菌或古生菌的免疫。细菌免疫系统CRISPR-Cas的发现引发了技术革命浪潮并产生了极大的社会影响。新发现的Cas12/Cas13/Cas14不同于Cas9，使得CRISPR系统在病原体的快速诊断和肿瘤基因检测领域的应用成为可能，本期我们重点关注“新魔剪”Cas12a，看看它如何疯狂切割单链DNA，实现对肿瘤基因或特定病
Cell：科学家有望调整基因编辑工具CRISPR 改善其工作效率
2018年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --2007年，基因编辑工具CRISPR的引入为医学科学和细胞生物学研究领域带来了巨大变革，但即使这种工具的潜力巨大，然而后期CRISPR技术的推出引发了科学家们在伦理相关问题、技术准确性及副作用等方面的巨大争论。图片来源：CC0 Public Domain近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自诺和诺德基金会中心的科学家们通过研究阐明了
Nat Biotechnol：最大规模CRISPR/Cas9突变研究构建出基因编辑预测工具
2018年12月3日/生物谷BIOON/---CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术，能够让人们在基因组的任何位置切割DNA，从而产生突变和关闭特定基因。全世界的科学家都在使用这项重要技术来研究哪些基因对各种疾病（从癌症到罕见疾病）都很重要。如今，人们正在利用它开展治疗性林场试验，以便校正人类基因中的有害突变。特异性的向导RNA（gRNA）与精确的靶DNA序列结合，从而将Cas9“剪刀”引导到合
CRISPR基因组编辑有望用于整形外科中
2018年11月27日/生物谷BIOON/---CRISPR基因组编辑技术有望导致基因工程和治疗发生“变革性飞跃”，它几乎影响到医学的每个领域。根据2018年11月发表在美国整形外科学会（American Society of Plastic Surgeon）官方期刊Plastic and Reconstructive Surgery上的一篇标题为“CRISPR Craft: DNA Editin
Nat Chem Biol：新研究有望让被CRISPR盖住风头的TALE蛋白再次令人瞩目
2018年12月1日/生物谷BIOON/---转录激活子样效应蛋白（transcription activator-like effector, TALE）经设计后能够结合到几乎任何选定的DNA上。在一项新的研究中，来自斯洛文尼亚国家化学研究所的研究人员报道一个TALE蛋白能够以一种高度极化的方式取代另一个TALE蛋白，具体而言就是一个TALE蛋白仅能够取代一个位于它的右侧附近的结合到DNA上的T
Science：揭示一种必不可少的记忆形成机制---嵌套序列
2018年11月12日/生物谷BIOON/---重复对神经元本身是最好的记忆方法。这是神经生物学家称之为序列重新激活（sequence reactivation）的原理：在睡眠期间，海马体中的与一种任务相关的神经元以精确的顺序快速激活，这会巩固对这种任务的记忆。序列重新激活是长期记忆和海马体与大脑其他部分之间进行交换的基础。这些序列重新激活仅在休息时出现，这是因为它们在初始的神经元活动之后出现，这
Cell：突破，升级版CRISPR筛选工具成功改造免疫细胞，并提高其抗癌能力
杀伤性T细胞在免疫介导的癌症、传染病和自身免疫疾病的控制中发挥核心作用。诸如免疫检查点抑制剂和细胞治疗等免疫疗法正在彻底改变癌症治疗方法。然而，尽管在一些患者中有显著效果，但多数患者对免疫疗法没有反应。要将免疫疗法扩展到目前仍然难以治愈的常见癌症，仍有许多工作要做。2018年11月15日，加州大学旧金山分校的Alexander Marson团队在Cell杂志发表题为：Genome-wide CRI
Nature子刊：利用纳米磁铁对体内CRISPR/Cas9基因组编辑进行空间控制
2018年11月21日/生物谷BIOON/---在自然界中，CRISPR/Cas9通过记录入侵者的DNA来增强细菌的免疫防御。这让细菌能够识别和攻击再次到来的相同入侵者，但是科学家们一直在竞相改进基因组编辑工具CRISPR/Cas9来修复导致遗传疾病的突变并在实验室实验中操纵DNA。如果科学家们能够将这种基因组编辑工具运送到体内正确的细胞中，那么它有潜力阻止遗传疾病。然而，障碍仍然存在，特别是在高
利用机器学习算法准确地预测细胞如何修复CRISPR诱发的DNA断裂
2018年11月9日/生物谷BIOON/---当双螺旋DNA因损伤（比如X射线暴露）发生断裂时，细胞中的分子机器会开展基因“自动校正（auto-correction）”，从而将基因组重新连接在一起，但是这种修复通常是不完美的。细胞中的天然DNA修复过程能够以一种看似随机且不可预测的方式在断裂位点处添加或移除DNA片段。利用CRISPR-Cas9编辑基因能够在特定位点上让DNA发生断裂，但是这可能会
利用CRISPR/Cas9基因组编辑有望阻止心源性猝死
2018年11月8日/生物谷BIOON/---每年，全世界至少有300万人死于心源性猝死（sudden cardiac death，也称心脏性猝死）。在美国，这个数字高达45万人。虽然心源性猝死在老年人中更为常见，但是年轻人也受到很大影响。在1～40岁的年龄组中，每年每10万人中就有9人受到影响。在这个年龄组中，遗传性心脏病，包括遗传性心律失常，导致相当大一部分的心源性猝死。在一项新的研究中，美国