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美国FDA授予默沙东免疫疗法Keytruda一二线治疗尿路上皮癌(mUC)的优先审查资格

此前,FDA已授予Keytruda二线治疗尿路上皮癌(mUC)的突破性药物资格。

2017-02-09

J immunol:C型凝集素抵抗尿路感染的分子机制

尿路感染是人体最常见的感染方式之一。据报道,有50%-60%的女性一生中会经历至少一次尿路感染。其中20%到44%的女性还会有复发的风险。尿路病原性大肠杆菌(UPEC)是尿路感染中最重要的病原体之一,它的菌毛对于细菌

2017-02-28

百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌(膀胱癌类型之一)患者

百时美施贵宝今日宣布,美国食品和药品管理局(FDA)正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC),患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展;或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗

2017-02-10

揭示上皮细胞数量维持不变机制

在一项新的研究中,研究人员证实上皮细胞如何自然地周转,从而让它们的数量在细胞分裂和细胞死亡之间保持不变。

2017-02-18

阿尔茨海默症:我们在通往新药的正确路上吗?

预计2050年全球阿尔茨海默症患者将是目前的3倍,随着患者数量剧增,预防或减缓该疾病的药物研发领域也正向前所未有的高度迈进。上个月23日美国制药巨头礼来(Eli Lilly)宣布其处于三期临床试验阶段的阿尔茨海默症药

2016-12-12

这些年挂在审批路上的药物

了解临床试验失败的原因对于药物发展是至关重要的。近期,《自然》杂志刊登了Clarivate Analytics公司的首席科学家Richard K. Harrison对过去三年内在临床Ⅱ期和Ⅲ期止步的药物案例的分析结果。在过去三年内(2013-2

2016-11-24

阿斯利康PD-L1单抗durvalumab将继续开展颈部鳞状上皮细胞癌III期临床试验

FDA决定解除对阿斯利康PD-L1单抗durvalumab的研发禁令,使其能够继续为颈部鳞状上皮细胞癌3期临床试验招募患者。

2016-12-01

ESMO2016:百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌(mUC)再获新数据

当前,PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈;百时美Opdivo遥遥领先,已斩获多个适应症;而膀胱癌领域,罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。

2016-10-12

治疗尿路感染不用抗生素?!葛兰素史克与Fimbrion合作开发首创无抗生素新疗法

此次合作将开发一类首创的经过修饰的甘露糖苷,旨在通过阻止细菌对膀胱壁的粘附使机体自然清除感染,而不会引起抗生素耐药性问题。

2016-10-27

Cell Death & Diff:炎症小体在上皮细胞凋亡中的作用

NLRP3是一类天然免疫的信号识别分子,它同时是天然免疫细胞中炎症小体的组成成分。病原体的感染以及自身组织的损伤都能够引起NLRP3的激活,激活后的NLRP3进一步引发ASC与caspase-1的结合并形成炎症小体。越来越多的研究表明NLRP3炎症小体能够激活caspase-8或者caspase-11。

2016-07-13