Nat Med：中外科学家胶质母细胞瘤研究取得重大突破！
2017年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自温州医科大学附属医院、克利夫兰诊所等机构的研究人员通过研究首次发现胶质母细胞瘤（GBM）会被两种不同的癌症干细胞所驱动，胶质母细胞瘤是一种常见且最具致死性的脑瘤。此外，每种胶质瘤干细胞亚型都能够被不同的转录程序和疗法耐受性所驱动，而且这些不同的细胞群体都会对与胶质母细胞瘤
Science：发现神经胶质细胞在大脑发育中起着重要作用
图片来自Vilaiwan M Fernandes, Desplan Lab, NYU's Department of Biology。2017年9月10日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国纽约大学的研究人员发现大脑发育的一个意料之外的来源。这一发现为构建神经系统提供新的认识。他们证实神经胶质细胞（glia），即一类长期以来被认为是支持细胞的非神经元细胞，实际上在大脑的神经细胞发育
科学家发现携带 BRAF 致癌突变的小胶质细胞会导致阿尔兹海默氏病等退行性疾病
近日，纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心（MSKCC）的免疫学教授 Frederic Geissmann 团队在最新一期的《自然》杂志上，刊登了他们在神经退行性疾病研究领域取得的突破性成果。他们发现，携带常见致癌突变 BRAF(V600E)的小胶质细胞（定殖在大脑内的巨噬细胞），可以直接导致神经退行性疾病！最让人激动的地方在于，采用 BRAF 抑制剂可以延缓小鼠神经退行性疾病的发展 [1]，目前已有多种
胶质母细胞瘤疫苗SurVaxM喜获FDA“孤儿药”资格认定
2017年8月14日讯 /生物谷BIOON/--近日，美国FDA正式授予SurVaxM疫苗"孤儿药"资格，用于治疗胶质母细胞瘤。该疫苗主要通过靶向拮抗肿瘤细胞中凋亡抑制蛋白survivin的表达，控制肿瘤细胞生长，提高药物治疗敏感性。该疫苗由罗斯威尔公园癌症研究所(Roswell Park Cancer Institute)的神经外科副教授Michael Ciesielski和神经外科主任Robe
Cell：揭示小胶质细胞能量短缺为何会增加阿尔茨海默病风险
图片来自Tyler Ulland。2017年8月16日/生物谷BIOON/---携带TREM2基因特定突变的人要比携带这个基因更加常见的突变的那些人有三倍以上的可能性患上阿尔茨海默病。但是在此之前，科学家们并不能够解释这种关联性。如今，在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员在小鼠中证实TREM2基因发生高风险突变会导致清除大脑中碎片的免疫细胞（即小胶质细胞）缺乏能量。当这些免
华人科学家首次利用靶向CD70的CAR-T疗法治疗胶质母细胞瘤，致命脑癌又多了一个选择
众所周知，胶质母细胞瘤（GBM）是胶质瘤中恶性程度最高的致命脑癌，美国癌症协会估计，55岁以上恶性胶质瘤患者的5年存活率仅有4%。患者即使采用了最为积极的治疗手段，中位生存期仍然少于15个月。（注：麦凯恩已经81岁了）因此，研究人员也一直在探寻新的治疗方式。近日，发表在《Neuro-oncology》和《International Journal of Oncology》期刊上的两篇论文表明，佛罗
CAR-T疗法治疗胶质母细胞瘤首次成功穿越血脑屏障
近日，美国宾夕法尼亚大学科学家开展的一项I期临床研究显示，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法治疗胶质母细胞瘤（GBM）在首个人体临床研究中成功跨越血脑屏障到达脑部肿瘤，安全性良好，同时降低了GBM细胞中表皮生长因子受体III型突变体（EGFRvIII）的表达水平。该研究同时发现，EGFRvIII在患者间的表达差异很大。另外肿瘤针对CAR-T细胞输注表现出了积极的免疫抑制变化，这些因素可能代表着C
【三军大Nature子刊】肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤干细胞“狼狈为奸”，促进胶质母细胞瘤生长
肿瘤干细胞（CSC）及其诊疗意义是肿瘤研究的重要前沿领域和进展。越来越多的证据表明，CSC是肿瘤发生、转移和复发的关键细胞。CSC如何产生和维持？肿瘤内免疫细胞为何不能有效阻抑CSC的恶性行为？围绕CSC（“种子”）与免疫微环境（“土壤”）的相互作用和治疗学意义这一科学问题，第三军医大学西南医院全军临床病理学研究所卞修武教授带领“肿瘤干细胞研究”国家重点领域创新团队，从1997年开始在国家自然科学
科学家开发出首个球形核酸药物 能够直接注射到患者体内靶向作用胶质母细胞瘤
2017年5月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国西北大学的研究人员通过研究利用球形核酸开发出了首个能够用于人类机体全身性治疗的药物，目前这种球形核酸药物已经获得FDA批准，并且作为一种试验性新药正在处于多形性胶质母细胞瘤的早期临床试验中。这种新药能够跨越血脑屏障直接进入动物模型大脑的肿瘤患处，在肿瘤位点该药物能够关闭关键的促癌基因的表达，目前正在进行的0期临床试验就在调查该药物是
星形胶质细胞重编程变身多巴胺神经元
瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员近日在寻找帕金森病疗法方面取得了重大进展。通过操控大脑中的非神经元细胞——星形胶质细胞的基因表达，研究人员能够诱导产生新的多巴胺神经元。该研究在小鼠和人类细胞中进行，发表在著名的科学期刊Nature Biotechnology上。