新型小鼠模型能够制造出发绿光的干细胞！
2018年2月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自波恩大学的研究人员通过研究开发出了一种新方法能够特异性地标记多能间质细胞，这些细胞能够在显微镜图像中显现绿光；长期以来多能间质细胞一直是医学研究的热门话题，如今来自波恩大学的科学家开发出了一种能够特异性标记干细胞的新方法，这就能够帮助他们分析多能间质细胞在生物体中的分布模式和功能，相关研究刊登于国际杂志Cell Stem Cell上。图片
Nat Neuro丨清华姚骏组等利用dCas9/CRISPRi在小鼠脑内实现多基因同时抑制
基因特异性的失活策略是神经生物学研究的重要方法，对于阐释基因在神经系统中的基本生物学功能不可或缺。随着神经科学的高速发展，单一基因的敲除/敲低逐渐不足以满足研究者的要求。尤其是对于复杂的多蛋白复合物和多基因神经疾病，多重基因元素失活的条件性组合搭配正日益成为主流需求。然而，逐一构建不同基因的敲除/敲入动物模型再进行杂交，一直受限于低下的制备效率、冗长的制作周期和昂贵的成本费用，成为了实
Cell Reports：科学家们找到小鼠大脑控制平衡的关键区域
2018年2月1日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究发现了大脑内部控制机体平衡的关键区域。这项以小鼠为对象的研究发现大脑内部一个叫做"前庭核（LVN）"的结构能够通过两步的方式调节肌肉的收缩，以及关节的稳定。这些发现表明LVN对于动物维持平衡的重要性，以及解释了为什么脚底出现震荡等意想不到的情况下还能够保持平衡。相关结果发表在最近一期的《Cell Reports》杂志上。（Andrew
PLoS Genet：研究肿瘤时，小鼠和人到底有多接近？
2018年1月19日讯 /生物谷BIOON /——一项密西根州立大学的研究将帮助回答一个科学家认为十分紧迫的问题：在研究癌症时，老鼠和人类到底有多接近？图片来源：密西根州立大学这项研究于近日发表在PLOS Genetics上，揭示了小鼠如何模拟人体乳腺癌及其基因，甚至比之前认为的更接近，同时他们也研究了一些其他的如肺癌、口腔癌及食道癌等。根据疾病控制中心的统计数据，癌症是美国仅次于心血管疾病的第二
电子调制颈动脉窦神经成功逆转小鼠2型糖尿病
【电子调制颈动脉窦神经可作为2型糖尿病的治疗方法】最近发表的一项糖尿病新研究指出，来自CEDOC-NOVA医学院的研究团队与药物公司电涌生物电子公司合作，通过对大鼠进行实验，证实了通过对颈动脉窦神经进行调制来恢复胰岛素敏感性和葡萄糖稳态的结果，所述敏感神经将颈动脉体与脑电连接。这项研究发表于糖尿病学杂志《欧洲糖尿病研究协会杂志》上。这一研究对治疗和管理糖尿病带来了全新的视角。早在2013年，该研究
eNeuro：安非他命上瘾能够破坏小鼠前额叶皮层的发育
2018年1月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《eNeuro》杂志上的一篇文章，青少年阶段摄入大量娱乐性的毒品会大脑大脑前额叶皮层中一处关键区域的发育受阻,这篇文章是以雄性小鼠为研究对象做出的。一类利用多巴胺作为神经递质的脑细胞对于大脑前额叶皮层区的发育至关重要，而后者的发育则需要在整个青少年阶段完成。在青少年时期，这些多巴胺神经元的突触会从伏核区向大脑皮层区不断地延伸。（Hoo
Cell Stem Cell：基因疗法能够恢复I型糖尿病小鼠的血糖水平
2017年1月5日/生物谷BIOON/---I型糖尿病是一类慢性的自体免疫疾病，主要病因是免疫系统攻击摧毁了产生胰岛素的beta细胞，从而导致血糖含量无法控制。根据最近发表在《Cell Stem Cell》杂志上的一篇文章，一种基因疗法能够提高糖尿病小鼠beta细胞长期的存活率，并且能够使得血糖水平得到长期的稳定。利用AAV病毒载体运送两个名为Pdx1以及MafA的蛋白进入胰腺，能够对alpha细
Neuron：罕见细胞帮助小鼠重新分辨颜色
2017年12月25日/生物谷BIOON/---最近，来自科罗拉多大学医学院的研究者们揭示了小鼠颜色感知的复杂性，这一发现对于治疗人类相关疾病提供了新的思路。相关结果发表在最近一期的《Neuron》杂志上。（图片来源：CC0 Public Domain）该研究是由来自科罗拉多大学医学院的神经学与解剖学系助理教授Maureen Stabio博士等人共同作出的，该研究揭示了一种叫做M5的罕见细胞对于颜
“一种免疫缺陷小鼠模型的建立方法”获十九届中国专利优秀奖
近日，从国家知识产权局获悉，中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组发明专利“一种免疫缺陷小鼠模型的建立方法”获第十九届中国专利优秀奖，该专利同时也获得了第四届广东省专利优秀奖。 该专利技术提供免疫缺陷小鼠模型的建立方法，实现原理为利用TALEN技术构建敲除了免疫相关基因的受精卵，后将获得的受精卵移植到健康的假孕雌鼠体内，通过后代自交的方式
Nature：利用CRISPR/Cas9让小鼠恢复听力
2017年12月23日/生物谷BIOON/---Tmc1基因是内耳中检测声波的毛细胞发挥正常功能所必需的。携带着Tmc1基因的某种显性突变的人和小鼠经历着渐进性听力丧失。在一项新的研究中，研究人员利用CRISPR-Cas9基因组编辑策略让这个基因的突变版本失活，从而降低贝多芬小鼠模型中的这种听力丧失。相关研究结果于2017年12月20日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Treatment