研究发现一种表观遗传学损伤会导致T细胞急性淋巴细胞白血病
由bellvige生物医学调查研究所（IDIBELL）的Manel Esteller博士领导的表观遗传学和肿瘤生物学项目组（PEBC）研究人员发现了一种表观遗传学损伤导致T细胞急性淋巴细胞白血病的方式。这篇文章发表在Leukemia杂志（血液学领域顶级杂志）上，它将表观遗传学损伤与一个强悍的致癌基因的激活联系在一起，该致癌基因的激活可以使免疫系统中的T细胞癌变导致这种疾病。
Nature：斯坦福发现新抗原靶点，个体化治疗淋巴瘤
癌症体细胞在突变后可以产生用于区分恶性细胞与正常细胞的新抗原（neoantigens）。然而，在肿瘤研究领域，如何在个体化层面鉴定这类新抗原和相关验证仍然是一巨大挑战。近日，斯坦福大学（Stanford University）下属
默沙东Keytruda获FDA批准治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准 PD- 1 免疫疗法 Keytruda（pembrolizumab）用于难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者和儿科患者的治疗，以及既往接受过 3 种或
Actelion罕见病药物Ledaga获欧盟批准，治疗蕈样肉芽肿型皮肤T细胞淋巴瘤（MF-CTCL）
Ledaga是一种无色外用凝胶，由Actelion开发，强生于今年1月底耗资300亿美元将Actelion收购。
Cancer Res：孤儿受体诱导促凋亡基因抑制淋巴瘤形成
最近，来自奥地利格拉茨医科大学的研究人员发现孤儿受体NR4A家族中的NR4A3在淋巴瘤形成过程中扮演肿瘤抑制因子的角色，该发现为淋巴瘤治疗提供了一个新的潜在药物靶点。
糖化单抗新药3期成功，造福慢性淋巴细胞白血病患者
今天，TG Therapeutics宣布了3期GENUINE临床试验的优秀结果，使用TG-1101（ublituximab）联合ibrutinib 治疗先前经治高风险慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。该研究中，高风险被定义为具有以下任何一种或多种遗传学背
Celgene肿瘤代谢疗法enasidenib获FDA优先审评资格，用于治疗急性淋巴细胞白血病
Celgene肿瘤产品管线近日传来好消息，其首个肿瘤代谢药物enasidenib被FDA授予优先审评资格。
喜讯：Kite制药CAR-T疗法治疗非霍奇金淋巴瘤临床试验疗效显著
Kite Pharma宣布其CAR-T候选药物axicabtagene ciloleucel（KTE-C19）在一项关键研究中达到了主要终点。
生物钟控制淋巴细胞运动及免疫反应强度
慕尼黑大学（LMU）的研究人员首次发现生物钟可以控制淋巴细胞运动，因此一天中不同时间点免疫系统对病原体产生的免疫反应强度不同，这可能有助于优化疫苗的使用。