昆明动物所等发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激 抑制三阴性乳腺癌
近日,中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实团队与美国德克萨斯大学、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院开展合作研究,发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激抑制三阴性乳腺癌。该研究首次报道了来源于ML264的一个衍生物YD277通过激活IRE1a信号通路,调控一些细胞周期以及凋亡相关蛋白的表达,明显抑制人TNBC细胞的生长,诱导癌细胞凋亡。研究成果在线发表在Theranostics上。
华西医院开发全世界首个CO小分子药物
从四川大学华西医院获悉,该院转化神经科学中心、麻醉与危重急救研究室柯博文与周诚副研究员成功开发全世界第一个CO小分子药物。硝酸甘油的出现使得一氧化氮(NO)在心脏治疗方面被广泛应用,而另一个同样重要
Stem Cell Reports:科学家利用小分子化合物将成人星形胶质细胞转变为神经细胞
图:小分子化合物将成人星形胶质细胞诱导为神经细胞,获得的神经细胞具有神经元的细胞形态、表达神经元特异的基因、具有神经元的电生理活性和与胚胎干细胞分化得到的神经细胞相类似的基因表达谱。2 月 16 日,《干细
Cell子刊:华人科学家发现抑制PD-L1的小分子抗癌药物
近日,来自美国费城Wistar研究所的科学家们发现了一系列称之为BET抑制剂的小分子药物,可以有效地抑制PD-L1的功能,对卵巢癌表现出了良好的抗癌作用。这一成果发表在了Cell子刊Cell Reports上,领导这项研究的是华人
隐含厦大校名的新型小分子药物,促进肝脏肠道皮肤修复再生
近期,厦门大学两个科研团队联合攻关,研制出一种能促进受损的肝脏、肠道及皮肤等器官修复与再生的重要小分子药物,并在小鼠实验中取得了优异的治疗效果。也许未来的某一天,人们只需通过服药,便可实现受损肝脏、肠
诺华新发现可“直视”小分子药物工作机理
当我们想象小分子药物化合物是如何工作时,我们对下面这个教科书里面经常出现的简单模型一点也不陌生:在经典的“锁和钥匙”假说里面,酶或蛋白的活性部位就像是一把锁的锁眼,底物(分子化合物)就像一把钥匙一般能
王建华——重庆大学——抗肿瘤药物学、生物功能性有机化合物的分子设计与合成、新型药物制剂技术、生物光谱学(中药及组织光谱学)
抗肿瘤药物学、生物功能性有机化合物的分子设计与合成、新型药物制剂技术、生物光谱学(中药及组织光谱学)
麻彤辉——东北师范大学——膜通道蛋白的分子生物学、细胞生物学、基因功能以及以膜通道为药靶的小分子药研发。动物转基因技术与高通量药物筛选技术研究
膜通道蛋白的分子生物学、细胞生物学、基因功能以及以膜通道为药靶的小分子药研发。动物转基因技术与高通量药物筛选技术研究
祁庆生——山东大学——1.通过代谢途径的建立和改造实现生物基化学品及生物可降解聚合物的合成。通过改造微生物的代谢,在重组大肠杆菌中生产重要工业产品,主要包括聚羟基脂肪酸、琥珀酸等有机酸。2.通过改造微生物表达系统来生产糖基化改造的人源化糖蛋白和抗体以及稀有糖类;利用代谢工程合成小分子糖药物。药物的环糊精,脂质体包裹及运输。 3.建立微生物生物合成代谢的调控方法。
1.通过代谢途径的建立和改造实现生物基化学品及生物可降解聚合物的合成。通过改造微生物的代谢,在重组大肠杆菌中生产重要工业产品,主要包括聚羟基脂肪酸、琥珀酸等有机酸。 2.通过改造微生物表达系统来生产糖基