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Science:揭示分子抑制剂与三磷酸腺苷结合盒式转运蛋白超家族MsbA蛋白变构机制

三磷酸腺苷结合盒式(ATP Binding Cassette, ABC)转运蛋白是一类跨生物膜运输的蛋白。ABC转运蛋白可利用ATP水解释放的能量将细菌胞内有毒化合物排出,从而使细菌产生耐药性。ABC转运蛋白是潜在的小分子药物靶标,但是小分子药物调控ABC转运蛋白的机制仍然不清楚。近日,来自哈佛大学医学院团队在《Science》期刊上发表题为“distinc

2022-01-15

研究揭示人源NMDA受体的门控机制和全新分子结合

   6月29日,《神经元》在线发表了研究性论文《人源GluN1-GluN2A NMDA受体的门控机制和一个全新小分子结合位点》。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室竺淑佳研究组完成。该研究解析了一系列人源NMDA(N-methyl-D-asparti

2021-06-29

阿斯利康与再生元达成合作:开发针对GPR75靶分子药物,治疗肥胖症及相关共病!

对65万个外显子组测序发现,GPR75基因失活的个体,体重指数较低,肥胖风险降低。

2021-07-28

Molecular Cell:研究揭示BRCA1-BARD1复合物识别DNA损伤的结构与分子基础

DNA双链断裂(DNA double-strand breaks,DSBs)是真核细胞中最严重的DNA损伤类型之一,单个裸露的DSB即可诱发细胞凋亡。DSB主要通过非同源末端连接(NHEJ,non-homologous end-joining)和同源重组(HR,homologous recombination)两种方式进行修复。HR修复发生在S和G2期,受损

2021-06-14

研究发现RNA结合蛋白靶失调是精神疾病风险的重大影响因素

  美国普林斯顿大学Olga G. Troyanskaya、Christopher Y. Park等研究人员合作,通过RNA结合蛋白靶位点失调的全基因组图谱揭示出对精神疾病风险具有重大影响的因素。相关论文于近日在线发表在《自然—遗传学》杂志上。研究人员表示,尽管精神疾病有很强的遗传基础,但潜在的分子机制在很大程度上尚未确定。RNA结合蛋白

2021-01-22

Nature:详细绘制新冠病毒中和抗体的结合,有助开发新的治疗策略

2020年10月20日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。在一项新的研究中,来自美国加州理工学院等研究机构的研究人员描述了针对这种病毒的多种抗体的特征,并鉴定出那些最有效地中和这种病毒的抗体。抗体是人体为应对感染而产生的蛋白。最终,他们希望像这项研究中描述的强效抗体可以作

2020-10-20

Nat Chem Biol:在核糖体中发现一个新的抗生素结合

2020年7月4日讯 /生物谷BIOON /——由斯科尔科沃科学技术研究院( Skolkovo Institute of Science and Technology)科学家Ilya Osterman、Petr Sergiev、Olga Dontsova和汉堡大学的Daniel Wilson领导的一组来自俄罗斯、德国和美国的科学家研究了tetracenomy

2020-07-04

SARS-CoV-2的致命弱点或是其与SARS抗体的结合

Scripps研究所的科学家进行的一项研究显示,21世纪初从一名非典(SARS)幸存者身上发现的一种抗体揭示了最近这种导致COVID-19的新型冠状病毒的潜在弱点。今天发表在Science杂志上的这项研究,首次以接近原子尺度的分辨率描绘了人类抗体与新型冠状病毒的相互作用。这种抗体是在SARS(严重急性呼吸系统综合症)感染时产生的,尽管SARS是由SARS-

2020-04-03

分子微阵列技术挑战不可成药靶

 今天由原吉利德CSO领衔的小分子微阵列(SMM)企业Kronos宣布获得1.05亿美元A轮支持,投资者除了Vida、Omega等VC还包括原吉利德CEO Martin和被吉利德以120亿美元收购的Kite原CEO Belldegrun的个人投资。Kronos的SMM平台号称可以为转录因子、辅酶等蛋白/蛋白、蛋白/DNA相互作用等传统不可成药靶点找到小分子配体。Kronos现在最成熟的两

2019-07-19

PNAS:揭秘癌细胞转移到新型肿瘤的新型分子机制

2019年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --此前研究人员通过研究发现,转移性癌细胞能离开肿瘤成群传播,并不会单一行动;基于此前研究结果,近日,来自范德堡大学的科学家们就研究了这种由领导者-追随者行为所帮助的关键过程。与赛车手和大鹅一样,癌症转移时,前端的细胞会消耗更多能量并组织细胞前进,从而建立一个新的肿瘤位点,当前端细胞疲惫时其就会移动到成群细胞的后面,而后面节省能量的细胞就会处于领先地位

2019-04-04