干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂有望成为小分子肿瘤免疫疗法的“黑马”
最近Aduro生物技术公司的环二核苷酸（CDN）类干扰素基因刺激蛋白激动剂（比如ADU-S100）的一些临床前实验结果刊登在Cell Reports和Science and Translational Medicine等学术刊物上。
GLP-1五肽小分子可抑制肥胖
目前，因肥胖而导致的糖尿病在全世界范围内越来越普遍流行。近日，美国科学家在国际学术期刊Diabetes在线发表了一项最新科研进展，他们发现来源于胰高血糖素样肽GLP-1氨基端的五肽能够促进基础能量消耗，促进饮食诱导的小鼠模型抵抗肥胖发生，并能改善代谢，具有重要开发价值。
瑞士Santhera小分子药物idebenone获入FDA快速通道，杜氏肌营养不良患者有福了！
瑞士Santhera制药公司治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物Raxone/Catena（化学名: idebenone）三期临床试验结果甚是乐观，获得了FDA快速通道药物认定。
Genes & Devel：科学家鉴别出可抑制致死性脑瘤癌基因表达的小RNA分子
近日，刊登在国际杂志Genes & Development上的一篇研究论文中，来自美国西北大学的研究人员通过研究发现，一种名为miR-182的小RNA分子可以抑制多形性胶质母细胞瘤（GBM）小鼠机体中的促癌基因的表达，而GBM是一类致死性难以治愈的脑瘤。
基金委发布“基于化学小分子探针的信号转导过程研究”重大研究计划集成项目指南
国家自然科学基金重大研究计划遵循“有限目标、稳定支持、集成升华、跨越发展”的总体思路，围绕国民经济、社会发展和科学前沿中的重大战略需求，重点支持我国具有基础和优势的优先发展领域。
CAS REGISTRYSM已收录逾7500万种小分子物质
抗肿瘤小分子化合物KRAS抑制剂安卓健全球临床进展
直至今日，肺癌KRAS突变仍为一道棘手的医学难题。即便如此，医药界对KRAS抑制剂的研究却并不是停滞不前的。作为KRAS信号传导通路的关键物质，法尼基转移酶一直为KRAS抑制剂领域的研究热点之一。2006年台湾科学家发现小分子化合物安卓健（Antroquinonol），被确认为法尼基转移酶抑制剂的一种。
Chemistry＆Biology：植物小分子可抑制肥胖，但雌雄有别
华人科学家Keqiang Ye应用一种在树叶中发现的小分子处理雌性小鼠，结果发现雌性小鼠抵抗高脂饮食诱导的肥胖，而雄性小鼠并不能从中获益。这项研究表明在开发治疗肥胖和其他疾病的药物时，或许应该对不同性别分别进行研究。
小蛋白，大功能！一种可用于超高分辨显微成像的新型荧光蛋白
中科院生物物理所的徐平勇课题组在著名期刊ACS NANO报告了一种可用作高速活细胞超分辨率显微成像的新型反复光激活绿色荧光蛋白kylan-S。