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Nat Genet:鉴别出和高风险的儿童急性淋巴细胞白血病相关的遗传性基因突变

2013年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中,来自圣犹大儿童研究医院的科学家通过研究发现,一种遗传性的基因突变和儿童患急性淋巴细胞白血病4倍风险直接相关,而急性淋巴细胞白血病的预后并不乐观。 这种高风险的突变是在基因GATA3上发现的,这种基因的高风险模式常见于西班牙裔美国人以及其他高印第安人血统的个体中。

2013-10-21

Erwinase获准用于治疗急性淋巴细胞白血病

2011年11月18日,EUSA制药和美国食品药品管理局(FDA)宣布孤儿药Erwinase(欧文氏菌源性的天门冬酰胺酶)获准用于治疗对大肠杆菌源性的天门冬酰胺酶有超敏反应的急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者。 Erwinaze是一种可降低循环血液中天门冬酰胺水平的天门冬酰胺酶。天门冬酰胺是细胞生长的必需氨基酸,将其从血液中清除可抑制ALL相关细胞的生长。

2012-02-03

Nat Genet:科学家发现引发慢性淋巴细胞白血病的新型遗传突变

来自英国萨顿癌症研究所等处的研究人员通过研究鉴别出了和慢性淋巴细胞白血病风险相关的新型DNA突变。

2013-12-04

Nature medicine:研究发现急性淋巴细胞白血病复发机制

科学家日前发现了急性淋巴细胞性白血病(ALL)复发以及产生化疗抗性的酶作用机制,研究报告发表在《自然—医学》杂志上。 ALL的标准治疗方法通常是利用核甘酸类似物破坏DNA合成,从而导致DNA损伤以及肿瘤细胞凋亡。虽然90%的患者经过治疗后有了初步恢复,但仍有相当一部分患者的病情会复发并对治疗药物产生抗性。

2013-02-23

:临床二期试验表明Ibrutinib 对慢性白血病和套细胞淋巴瘤两种疾病有效

2013年6月20日讯 /生物谷BIOON/--发表在New England Journal of Medicine杂志上的两项临床试验结果表明,新药ibrutinib能够安全,有效的治疗成人慢性淋巴细胞性白血病(chronic lymphocytic leukemia ,CLL)和套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma ,MCL)两种疾病。

2013-06-20

急性淋巴细胞白血病的新治疗靶点

在美国血液学会年会(American Society of Hematology's annual meeting)上,摩根裘德儿童研究中心的Kathryn Roberts博士报道称,通过基因分析方法发现了急性淋巴细胞白血病(ALL)一个亚型的治疗靶点。 研究者称,这一亚型的患者并无PH染色体,但与具有PH染色体的患者具有一些共同特点,因此他们将这一亚型命名为PH样ALL。

2011-12-14

T-细胞急性淋巴细胞白血病中的新"罪犯"

纽约大学癌症研究所发表于Nature Medicine 上的一项新研究,揭示了癌症致病基因Notch是如何与突变的Polycomb抑制复合物2(Polycomb Repressive Complex 2 ,PRC2)相互作用导致T-细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)发生的机制。 T-ALL是一种恶性血癌,主要在儿童中诊断出来。

2012-11-18

Nature:FLT3突变成急性细胞白血病治疗靶标

根加州大学旧金山分校(UCSF)Helen Diller Family癌症综合中心医生科学家领导完成的一项研究证实:治疗人类白血病中最常见的类型之一急性髓细胞性白血病关键可能在于FLT3基因的突变。 本周发表在《自然》杂志上的研究证明FLT3基因的激活突变可以作为急性髓细胞白血病治疗的靶标,以此靶标可开发出新的药物。

2012-11-18