高盛和红杉为何热捧国内经导管主动脉瓣置换术（TAVR）？
3月末，投资界大咖高盛投资(GoldmanSachs)3700万美元投给了中国启明医疗器械有限公司，启明医疗此前还获得红杉资本中国基金等投资。这公司有多大来头能引来高盛和红杉俩国际巨头？他们官网如此描述：公司定位于国际
TriReme新型Glider PTCA球囊导管系列获FDA批准
-- TriReme 拓展后的新型 Glider™ PTCA 球囊导管系列获 FDA 批准 加州普莱森顿2012年7月16日电 /美通社亚洲/ -- TriReme Medical, Inc. (TMI) 今天宣布，该公司拓展后的独特 Glider™ PTCA 球囊导管系列已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。
TriGuard在经导管主动脉瓣置换术中可减少脑损伤
EuroPCR 上发表的最新临床数据表明了这点 巴黎和以色列凯撒利亚2013年5月23日电 /美通社/ -- DEFLECT-I 研究的最新临床数据表明，与历史数据相比，Keystone Heart 的 TriGuard? 脑保护装置 (Cerebral Protection Device) 在经导管主动脉瓣置换术 (TAVR) 手术中可减少脑损伤容量。
TriReme Medical的Chocolate PTA球囊导管矩阵大小获FDA批准
TriReme Medical 拓展的 Chocolate PTA 球囊导管矩阵大小获美国食品药品监督管理局批准 加州普莱森顿2012年6月19日电 /美通社亚洲/ -- TriReme Medical, Inc.（简称“TMI”）今天宣布，该公司拓展的 Chocolate™ PTA 球囊导管矩阵大小已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。
NEJM：瓣周返流是导管主动脉瓣膜置换术的主要缺陷
《New England Journal of Medicine》3月26日在线发表纽约哥伦比亚大学的Susheel K.Kodali博士的最新研究成果，Susheel K.Kodali博士通过对经导管主动脉瓣膜置换术(TAVR)患者2年随访结果首次确认，哪怕只是轻度瓣周主动脉返流也会严重影响患者生存率。
TriReme Medical, Inc.的Glider(TM) PTCA导管获FDA批准
TriReme Medical, Inc. 的Glider(TM) PTCA 导管获美国食品药品监督管理局批准 加州普莱森顿2012年5月28日电 /美通社亚洲/ -- TriReme Medical, Inc. (TMI) 今天宣布，该公司用于冠状动脉狭窄治疗或旁路移植手术以改善心肌灌注的 Glider™ PTCA 导管已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。
Pediatrics：揭示可以降低癌症儿童因中心静脉导管使用而感染的新方法
2012年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日来自约翰霍普金斯儿童研究中心的研究者表示，很多医院会通过一系列的基本预防措施和根源分析方法来降低癌症儿童病人发生致命性的静脉导管感染。相关研究成果刊登在国际杂志Pediatrics上，文中研究者表示，运用三重威胁式的疗法可以使得1/5的患者长达两年以上避免遭遇感染。
Devel Cell：首次将小鼠导管内皮细胞重编程为胰岛素β细胞 有望治疗人类糖尿病
2013年6月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Developmental Cell上的一篇研究报告中，来自Valrose生物学研究所的研究人员通过对小鼠研究揭示，其胰腺中包含的细胞可以被转化成为产生胰岛素的β细胞，而且可以在任何年龄段的小鼠中发生，研究者表示，所有的胰腺β细胞都可以进行多次再生，这样在小鼠体内进行的化学诱导的糖尿病就可以被多次治疗，这项研究或造福于人类。