葛兰素史克HIV新药Tivicay获FDA批准
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月12日宣布，FDA已批准Tivicay（dolutegravir）50mg片剂。 Tivicay为每日一次的口服药物，是HIV整合酶抑制剂，旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。
葛兰素史克5千万美元支持生物电子学疗法研究
2013年8月11日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头葛兰素史克公司日前作出决定将投入5000万美元经费作为风险投资，在未来几年内支持5-7家致力于开发生物电子学药物或者医疗器械的公司。公司也希望借此来找到药物研究方向。其实早在2012年，公司就已经设置了一项达100万美元的奖项，用于奖励在生物电子学有突出贡献的团体。
葛兰素史克前研究人员指责其研究数据不实
2013年8月9日讯 /生物谷BIOON/ --和很多跨国药企一样，葛兰素史克公司同样在中国设立了研究机构，但是根据一名前葛兰素史克研究人员透露，葛兰素史克公司在中国的研究机构为了快速获得积极的研究结果而产生了很多不实数据。
史达德酝酿收购英国非处方药生产商Thornton & Ross.
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --根据德国制药公司史达德公司透露，公司有意向收购英国非处方药企业Thornton & Ross。在一份声明中，史达德公司希望能在本季度末出台一份收购方案。史达德公司希望借这次收购案来巩固本公司在市场中的地位。
葛兰素史克在其四合一流感疫苗包装中采用二维条形码
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --继赛诺菲公司在其生产的疫苗中使用条形码以后，葛兰素史克宣布在其开发的四合一流感疫苗外包装上也采用此技术。此举是为了响应美国疾病防控中心的要求（Centers for Disease Control and Prevention CDC)。今后医生和使用者能够从条形码中获取该疫苗的生产日期、批次等详细信息以决定自己是否使用。
葛兰素史克向欧盟提交Votrient新适应症申请
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了Votrient（帕唑帕尼，pazopanib）新适应症申请，将votrient用于接受一线化疗后病情未恶化的II-IV阶段卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者的维持治疗。 这一申请，是votrient不到5年时间在欧盟提交的第3个适应症。
葛兰素史克糖尿病新药被FDA延迟审批
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --FDA延长对葛兰素史克公司的新型糖尿病药物albiglutide的审批时间。葛兰素史克公司表示FDA通知说他们需要更多的时间来分析相关的药物研发数据。因此前，该药物最后的审批其结果最晚可能在明年的4月15日前宣布。据分析，这次审批结果的推迟出炉，可能会给葛兰素史克公司的竞争对手更多的应对时间。
BMC Evol Biol：黄京飞等揭示Kunitz/BPTI基因家族在硬蜱长时程吸血过程中的作用
蜱是一类在世界范围内广泛分布，专性吸食脊椎动物血液为生的体外寄生虫。它们是细菌、病毒、蠕虫等病原体的传播者，能够导致多种人类和动物疾病，因此在动物流行病学上具有重要意义。蜱主要分为软蜱和硬蜱，它们具有不同的吸血策略，软蜱是短时程吸血（几分钟到几小时），而硬蜱是长时程吸血（几天甚至上周）。 Kunitz/BPTI蛋白大量存在于蜱类唾液腺中并在吸血过程中发挥着重要作用。
葛兰素史克艾滋病药物dolutegravir获得FDA批准
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。
葛兰素史克vercirnon首个III期试验失败
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月23日宣布，实验性药物vercirnon III期项目中首个研究（SHIELD-1）未达到主要终点。该项研究在中度至重度克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者中开展，调查了vercirnon诱导临床反应和临床缓解的有效性和安全性。该项研究未能达到改善临床反应的主要终点，也未能达到改善临床缓解的关键次要终点。