Advaxis公司ADXS-HPV完成在宫颈癌患者的II期临床试验
5月29日，致力于研发下一代癌症与传染病免疫疗法的Advaxis生物技术公司宣布，已完成了ADXS-HPV在细胞毒药物不起作用的复发/难治性宫颈癌患者中进行的II期临床试验。 此II期临床试验旨在评价ADXS-HPV或其联合顺铂化疗的安全性，主要终末点为整体存活率。 经随机选择的110位受试者或曾接受放疗、化疗，或二者都接受过，而接受ADXS-HPV疗法后其肿瘤发展情况均由CT或放射扫描确认。
BJC：原发宫颈癌普查中HPV DNA检查较液基细胞学检查有优越性
人乳头状瘤病毒(HPV) FOCAL研究是一项三臂、随机试验(Three-arm study)，旨在评估HPV DNA检查作为宫颈癌原发筛查程序的效果。其首轮数据显示，对于相继检查结果或者为hrHPV阳性/细胞学阴性或者为ASC-US阳性/HPV阴性的女性，与随机进入细胞学检查臂组的女性相比，随机进入HPV检查臂组的女性CIN2+检出率会更高。论文发表于BJC杂志最新一期在线版上。
加拿大批准罗氏HPV检测试剂盒coba HPV Test用于宫颈癌一线初级筛查
罗氏HPV检测试剂盒cobas 4800 HPV Test获加拿大批准，用于女性宫颈癌的初级筛查。同时，罗氏推出全自动CINtec PLUS细胞学检查试剂盒。
FDA批准罗氏安维汀（Avastin）联合化疗治疗晚期宫颈癌
罗氏本月喜讯不断，安维汀（Avastin）连续收获2个新适应症。欧盟月初批准Avastin用于铂耐药卵巢癌，FDA又批准Avastin联合化疗用于晚期宫颈癌。Avastin是全球第2畅销肿瘤药，2013年销售额高达$67.5亿，仅次于罗氏美罗华（$75亿）。
Cancer Prev Res：单一剂量的HPV疫苗就可保护女性个体有效抵御宫颈癌
2013年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cancer Prevention Research上的一篇研究论文中，来自美国国家癌症研究所的研究人员通过研究表示，注射单一剂量人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的女性机体中可以产生有效抵御病毒的抗体，而且这种抗体在血液中可以维持长达4年以上；这也就表明...
宫颈癌筛查又有新途径 HPV筛查周期可延长至5年以上
宫颈癌是最常见的女性恶性肿瘤之一，宫颈涂片筛查是目前最常用的宫颈癌筛查方法。而欧洲一项最新研究发现，进行针对人乳头瘤病毒（HPV）的早期筛查可以更加高效地帮助筛查宫颈癌。 据英国国家医疗服务系统癌症筛查项目主管朱丽叶塔·帕特尼克介绍，英国已经有部分地区开始推行针对HPV的宫颈癌早期筛查，检测出HPV的女性再接受阴道镜等进一步检查，这一手段取得了良好效果。
GSK公布宫颈癌疫苗Cervarix III期HPV-70积极数据
2013年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）11月4日公布了宫颈癌疫苗Cervarix（人类乳头状瘤病毒16型和18型，重组）的一项III期研究的数据，研究结果表明，在9-14岁女生群体中，采用2针免疫程序（0,6个月）接种显示出了在15-25岁女生群体中3针免疫程序（0,1,6个月）相匹配的免疫原性（immunogenicity）。