BJC：原发宫颈癌普查中HPV DNA检查较液基细胞学检查有优越性
人乳头状瘤病毒(HPV) FOCAL研究是一项三臂、随机试验(Three-arm study)，旨在评估HPV DNA检查作为宫颈癌原发筛查程序的效果。其首轮数据显示，对于相继检查结果或者为hrHPV阳性/细胞学阴性或者为ASC-US阳性/HPV阴性的女性，与随机进入细胞学检查臂组的女性相比，随机进入HPV检查臂组的女性CIN2+检出率会更高。论文发表于BJC杂志最新一期在线版上。
PNAS：宫颈癌细胞起源的重大发现
近日，来自新加坡的ASTAR医学研究所、新加坡基因组研究所和波士顿妇女医院的研究人员发现了女性宫颈中一种特定类型的细胞是和HPV（人类乳头瘤状病毒）相关宫颈癌的主要促发因素。而且这些特定细胞被切断之后并不能够再生。相关研究成果刊登在国际著名杂志PNAS上。 宫颈癌是新加坡常见的妇女第七大癌症，每年新增200例患者。
国产用于防治宫颈癌的重组人体干扰素a2b栓上市
作为我国第干扰素中试基地，第一个乙肝基因工程疫苗工业化生产基地，第一个获得重组人白细胞介素-2生产文号的企业，长春生物制品研究所经过年努力研制成功的防治宫颈癌新药——重组人干扰素a2b栓上市，该药是吉林省科学技术发展项目，获得国家发明专利。 宫颈癌是一严重威胁女性健康的疾病，据世界卫生组织统计,宫颈癌在全球妇女癌症死亡率中位居第二位,仅次于乳腺癌。
CHMP建议批准GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序MAA
CHMP建议批准GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序上市许可申请（MAA），目前，Cervarix已获欧盟批准用于9岁以上的女性，接种程序为3针免疫程序（0,1,6个月）。
GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序获欧盟批准
GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序（0，6个月）获欧盟批准，用于9-14岁女孩的接种。这是首次一种宫颈癌疫苗以一种减量的接种方案获批，意味着更广的疫苗接种覆盖率及全球范围内更好的宫颈癌保护潜力。
JBC：揭示机体主要调节子的结构 或为开发宫颈癌、自闭症的疗法提供新型药物靶点
来自美国路易斯安那州大学健康科学中心（LSU Health Sciences Center）的研究人员通过研究揭示了E6相关蛋白（E6AP）活性形式的结构，E6AP是在机体中扮演主要调节子的一种特殊蛋白。
Lancet Oncol：宫颈癌筛查中HPV检测比子宫颈抹片检测优异
目前抗宫颈癌已经获得了很大成功。50多年以前美国就开始常规筛查宫颈癌，这项措施大幅降低了妇女一号癌症杀手-宫颈癌的发病率。两个最近发展起来的疫苗也可以保护女性免于人乳头状瘤病毒（HPV）的感染 (备注：HPV病毒感染可能导致宫颈癌)。 但是每年仍有12000新发宫颈癌病例， 近4300名妇女会死于宫颈癌。
BMJ：定期宫颈抹片筛查可显著提高宫颈癌治愈率
近日，瑞典乌普萨拉大学的研究人员发现，女性定期接受宫颈抹片筛查可使宫颈癌治愈率由66%升高至92%。相关论文发表在国际学术期刊《英国医学杂志》（British Medical Journal）上。 研究者对1999~2001年期间1,230例被诊断为宫颈癌的女性平均随访8.5年，旨在确定通过筛查发现宫颈癌究竟是能够改善预后，还是仅能早期诊断而不能推迟死亡。
Advaxis公司ADXS-HPV完成在宫颈癌患者的II期临床试验
5月29日，致力于研发下一代癌症与传染病免疫疗法的Advaxis生物技术公司宣布，已完成了ADXS-HPV在细胞毒药物不起作用的复发/难治性宫颈癌患者中进行的II期临床试验。 此II期临床试验旨在评价ADXS-HPV或其联合顺铂化疗的安全性，主要终末点为整体存活率。 经随机选择的110位受试者或曾接受放疗、化疗，或二者都接受过，而接受ADXS-HPV疗法后其肿瘤发展情况均由CT或放射扫描确认。
