用细菌治疗宫颈癌，免疫疗法临床试验获FDA放行
专注于发现、开发和推广免疫治疗产品的的生物技术公司Advaxis宣布，美国FDA取消了对其axalimogene filolisbac（AXAL）与durvalumab组合治疗晚期复发性或难治性宫颈癌和HPV相关头颈癌的1/2期研究的在研新药（IND）申请的临床控制。AXAL是一种靶向单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes，Lm）的免疫疗法，它通
JAMA Dermatol:HPV疫苗还能够治疗癌症？医生用HPV疫苗成功消除一名97岁女性的皮肤癌
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——根据一项发表在《JAMA Dermatology》上的新研究，9价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗可能是患无法手术切除的皮肤鳞状细胞癌病人的治疗选择。一名97岁的女性病人患上了多处皮肤鳞状细胞癌，她的医生、迈阿密大学希尔维斯特癌症中心的Anna Nichols博士根据她的直觉，尝试了一种非正常的方法：她给这个病人的每个肿瘤部位注射了HPV疫苗加德西。令人
HPV疫苗又一新用途 治疗皮肤鳞状细胞癌
近年来，已有一些科学证据表明，人类乳头状瘤病毒（HPV）在某些类型皮肤癌的发生中起着一定的作用，包括皮肤鳞状细胞癌，这是第二种最常见的皮肤癌。近日，发表于《美国医学会杂志 皮肤病学》(JAMA Dermatology)上的一份病例报告显示，默沙东的HPV疫苗Gardasil（加卫苗）在治疗皮肤鳞状细胞癌方面具有显着的疗效，瘤内注射疫苗11个月后，所有肿瘤都消失了，包括那些没
JAMA Dermatol：科学家有望利用HPV疫苗来治疗皮肤癌患者
2018年7月5日 讯 /生物谷BIOON/ --鳞状细胞癌是第二大常见类型的皮肤癌，有证据表明，人乳头瘤病毒（HPV）在某些类型皮肤癌的发生上扮演着关键角色；近日，一项刊登在国际杂志JAMA Dermatology上的研究报告中，来自迈阿密大学米勒医学院的科学家通过研究发现，利用HPV疫苗或能有效治疗皮肤癌患者。图片来源：healthimpactnews.com2年前，一名97岁的女性见到了皮肤
默沙东Keytruda获美国FDA批准，成首个治疗宫颈癌的PD-1免疫疗法
2018年6月13日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）近日在美国监管方面传来特大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准Keytruda，用于化疗期间或化疗后病情进展且经FDA批准的一款检测试剂盒证实为肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分[CPS]≥1）的复发性或转移性宫颈癌患者。此次
新型化合物可抑制宫颈癌
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。近几十年宫颈细胞学筛查的普遍应用，使宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗，宫颈癌的发病率和死亡率已有明显下降。医生根据临床分期、患者年龄、生育要求、全身情况、医疗技术水平及设备条件等综合考虑制定适当的个体化治疗方案。日本研究人员近日报告说，他们发明了一种可抑制宫颈癌的化合物，在动
免疫细胞疗法完全治愈宫颈癌
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，据世界卫生组织估计，全球每年有50万宫颈癌新发病例，每年约有20多万女性死于宫颈癌，我国每年约有13.1万宫颈癌新发病例，约占全世界新发病例的28.8％。近年来，宫颈癌发病率和死亡率均呈现年轻化态势，35岁以下的妇女发病率明显上升，其发病率已由5%上升到10%，约占年新发病例的1/3。现阶段，宫颈癌的治疗会根据临床分期、患者年龄、生育要求、全身情况、医
Science子刊：一种新型卵巢癌疫苗前景光明
2018年4月15日/生物谷BIOON/---卵巢癌是一种特别难以治疗的疾病。它通常在较晚阶段被诊断出，而且即使在接受外科手术移除和化疗之后，大约85％的患者会发生癌症复发，并产生化疗耐药性。不过，如今，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员开展的一项初步临床试验表明一种旨在增强患者免疫系统来抵抗这种疾病的新型疫苗取得了有希望的结果。相关研究结果发表在2018年4月11日的Science Transla
抗癌疫苗再获突破 一名晚期患者已5年无癌
今日，《科学》杂志子刊《Science Translational Medicine》上刊登了一项令人激动的研究结果——作为全世界癌症免疫疗法的中心之一，宾夕法尼亚大学的科学家们在抗癌疫苗上做出了重大突破，有望彻底变革当下癌症治疗的格局。说到抗癌疫苗，许多人都不会感到陌生。目前，世面上绝大多数抗癌疫苗都针对癌细胞表面已知的特定蛋白，以期人体对这些蛋白产生免疫记忆，让免疫系统
治疗宫颈癌 默沙东PD-1疗法获FDA优先审评
今日，默沙东 (MSD) 公司宣布美国FDA接受了该公司为抗PD-1疗法KEYTRUDA (pembrolizumab) 递交的补充生物制剂许可申请 (supplemental Biologics License Application， sBLA) 并且授予其优先审评资格。这项申请使用pembrolizumab治疗接受化疗之后癌症继续恶化的晚期宫颈癌 (cervical cancer) 患者。这