国家癌症中心柳叶刀发文：中国宫颈癌预防有三大挑战
近日，国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院赵方辉教授团队在《柳叶刀》发文指出，在中国，宫颈癌预防是控制癌症的关键。随着人乳头瘤病毒（HPV）疫苗和HPV筛查这两大武器的普及，宫颈癌已经成为一种可预防的癌症。2018年5月，世卫组织（WHO）曾呼吁全球采取行动消除宫颈癌。然而，作为宫颈癌负担最重的国家之一，中国距离这一目标还有明显的差距。2009年以来，国家对宫颈癌筛查加大了投入。201
宫颈癌靶向治疗！西雅图遗传学抗体药物偶联物tisotumab vedotin进入关键性II期临床开发
2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，评估靶向抗癌药tisotumab vedotin治疗宫颈癌的关键性II期innovaTV 204研究（GCT1015-04）已完成患者入组。来自该研究的数据，将用于支持美国FDA的加速批准。该研究是一项正在进行的单臂、全球性、多中心研究，在复发性和/或转移性宫颈癌患者中开展，这些患者在
Puma公司Nerlynx在II期“篮子”研究治疗体细胞HER2突变宫颈癌展现强劲疗效
2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司在夏威夷檀香山举行的2019年美国妇科肿瘤学会（SGO）年度会议上公布了靶向抗癌药Nerlynx（neratinib）治疗HER2突变癌症的II期“篮子”研究SUMMIT宫颈癌队列的更新数据。SUMMIT是一项开放标签、多中心、多国、“篮
新型AI筛查宫颈癌准确率达91% 表现优于人类医生
相信广大读者对HPV疫苗并不陌生。这种预防宫颈癌的疫苗在国内一经推出就十分火爆，想预约接种更是难上加难。然而，在那些HPV疫苗并不普及，或者医疗技术不太发达的地区，又有什么好方法可以减少宫颈癌带来的威胁呢？近日，来自美国国立卫生研究院（NIH）的研究人员开发出了一种计算机算法，通过分析子宫颈的数字图像，来对宫颈癌进行识别和诊断。这种算法被称为自动视觉评估，有望在医疗资源匮乏的环境中，彻
中国科学家研发新一代HPV疫苗 称有望预防99%宫颈癌
中国科研人员近日在对抗宫颈癌方面取得重大进展。他们研发的新一代宫颈癌疫苗有望抵御所有可致癌的高危型人乳头瘤病毒。人乳头瘤病毒（以下简称HPV）主要通过性接触传播。目前已经鉴定出的HPV型别超过200种，分为高危型和低危型。其中至少有18种高危型HPV是与99%的宫颈癌的发生相关。宫颈癌是严重威胁女性健康，仅次于乳腺癌的常见恶性肿瘤。目前，由美国药企研制，已上市的九价宫颈癌疫苗，保护范围
另辟蹊径：宫颈癌的“克星”Bclear私密净菌凝胶，将于2019年上市
自2016年开始，在国内陆续上市的预防宫颈癌的人乳头瘤病毒（HPV）疫苗，为广大女性带来了福音。然而，接种HPV疫苗有着严格的年龄限制，且疫苗所覆盖的HPV病毒亚型有限，预防的效果难以达到100%。那么，有没有一种简单的方法就可以阻断HPV传播，进而预防宫颈癌呢？这也是统益生技一直在探究的领域。 创业：偶然中的必然结果，走过的每一步都算数 “创办统益生技是一个偶然机遇，但也是必
NEJM连发两篇重磅 改写宫颈癌治疗模式？
随着腹腔镜和机器人技术的引入，2006年以来微创根治性子宫切除术已广泛应用，并成为了早期宫颈癌患者的标准手术治疗。然而，10月31日《New England Journal of Medicine》连发两篇研究，包括MD安德森肿瘤中心和麻省总医院在内的多机构研究团队的两项研究同时表明，与开放性根治性子宫切除术相比，微创切除术对早期宫颈癌的治疗预后并没有优势，反而复发率更高，
宫颈癌已经上市的相关靶向药物
近日，被称为"上海第一美女"的女演员沈XX自杀的消息在朋友圈广泛刷屏，关于"小三攻防战"的话题也引起了热议。但作为制药人，我们可以注意到，这么多年，除了备受"小三"折磨，一直困扰着沈女士的还有"晚期宫颈癌"，我们不能揣测最后突破她最后求生防线的是这一疾病，但我们可以肯定这一疾病是加速、加剧这一事件的"罪魁祸首"。因此，在生活中，除了打好"小三攻防战"，打胜以药物为基础的宫颈癌"攻防战"也至关重要。
HPV疫苗可预防宫颈癌 JAMA发表最新宫颈癌筛查指南
今年4月份，九价HPV疫苗获得有条件批准在中国上市（参见：祝贺！九价HPV疫苗有条件批准上市）。因为HPV疫苗可以预防宫颈癌，所以不少女同胞很关心的一个问题就是：打了HPV疫苗，还需要做宫颈癌筛查吗？最近，美国预防服务工作组（USPSTF）发布了关于宫颈癌筛查的最新建议，可以参考一下。这些最新的建议延续了原有的趋势，即通过延长筛查间隔来降低受检者负担，使得“每年一次巴氏涂片
用细菌治疗宫颈癌，免疫疗法临床试验获FDA放行
专注于发现、开发和推广免疫治疗产品的的生物技术公司Advaxis宣布，美国FDA取消了对其axalimogene filolisbac（AXAL）与durvalumab组合治疗晚期复发性或难治性宫颈癌和HPV相关头颈癌的1/2期研究的在研新药（IND）申请的临床控制。AXAL是一种靶向单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes，Lm）的免疫疗法，它通