The Lancet：实验性埃博拉药物正在临床测试之中
生物伦理学家 Ezekiel Emanuel教授讲述关键的伦理原则，就是如果试验性药物在埃博拉疫情爆发后使用，要说明患者选择接受这些药物不能仅限于富裕或人脉广泛的病人，包括卫生保健专业人士。
百时美施贵宝实验性药物brivanib III期BRISK-FL试验失败
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- 百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）宣布，实验性药物brivanib在一项III期BRISK-FL试验中，未能达到改善整体存活率的预期主要目标。
赛诺菲与Regeneron合作开始LDL-C升高症药物三期实验
2012年7月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 赛诺菲与Regeneron公司7月22日宣布将合作开始针对LDL-C升高症药物的临床三期实验，实验药物SAR236553/REGN727是皮下注射的抗体药物，以PCSK9蛋白为靶点，经由对其进行阻断降低血液中LDL（坏胆固醇）的含量。
百时美施贵宝公司抗肝癌药物brivanib三期实验受挫
2012年7月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月19日，百时美施贵宝公司公布了其抗癌新药brivanib的BRISK-FL实验结果。brivanib是百时美施贵宝公司研发的针对中晚期肝癌的药物。临床实验结果的非劣效性统计分析表明brivanib未能提高患者的总体生存几率。 BRISK-FL是一项在临床三期实验中应用的随机双盲多中心的实验方法。
FDA授予Medivation实验性前列腺癌药物enzalutamide优先审查资格
2012年7月24日讯 /生物谷BIOON/--FDA授予Medivation公司实验性前列腺癌药物enzalutamide优先审查资格，这意味着该药的审查时间将减少一半。 Enzalutamide，原名MDV3100，由Medivation和日本安思泰来（Astellas）合作开发，用于先前已接受过基于紫杉醇的化疗药物的阉割抗性前列腺癌男性患者的治疗。
森林实验室（Forest Lab） COPD药物Aclidinium获FDA批准
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--Forest Lab公司吸入性药物Aclidinium（商品名Tudorza Pressair）获FDA批准用于治疗吸烟者的咳嗽，即通常所称的慢性阻塞性肺病（COPD）。该药的获批巩固了该公司通过新产品来增加利润的计划。
PDE4抑制剂药物apremilast III期临床实验获积极性结果
7月12日，美国生物制药公司Celgene旗下分公司瑞士Celgene 国际公司（Celgene International）宣布，在银屑病关节炎（PsA）患者中实施的代号为PALACE-1的apremilast III期临床试验达到了主要终末点。 Apremilast为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂类新型小分子口服药，它通过调节胞内促炎与抗炎因子作用网络而发挥作用。
安进（Amgen）实验性抗体药物AMG145 Ib期研究取得惊人数据
2012年3月25日，安进（Amgen）公司周日公布了实验性药物AMG145的Ib期研究数据，该组数据令人震惊，有望成为能显着降低低密度脂蛋白（LDL，或称"坏"胆固醇）的重磅炸弹。