Nat Communi：细胞命运的“代谢”岔路口！南方医科大学周丽丽/侯凡凡等发现异常信号改变肾细胞“燃料”利用，将其推向衰老加速疾病
本研究发现，Wnt家族配体WNT10B可通过诱导肾小管衰老及促炎微环境加速慢性肾脏病进展。机制上，WNT10B介导代谢重编程，使细胞从脂肪酸氧化转向糖酵解，从而促进细胞衰老与细胞因子分泌。
2026-04-18
科研人员绘制图谱解析风险SNP驱动的促肿瘤机制
吕万革教授团队联合张弩教授团队系统性绘制胶质瘤功能性增强子互作图谱，解析风险SNP驱动的促肿瘤机制。本研究提供了胶质瘤增强子连接组资源，阐明了非编码变异如何重塑远程调控并推动肿瘤进展。
2025-10-06
首次实时看清癌症关键受体的“社交动态”：《Cell》绘制ErbB家族二聚化全景图谱
这项研究全景式解析了ErbB受体家族的动态“社交图谱”。它不仅揭示了HER3同源二聚体这一新的调控维度，还精准刻画了不同致癌突变如何从动力学层面重塑受体相互作用，从而持续驱动癌信号。
2026-05-06
为理解人类发育基因调控奠定新基石：《Nature》发布超大单细胞多组学图谱，用深度学习破译顺式调控逻辑
该研究阐明了基序的模式如何控制细胞类型特异性的染色质可及性，并为解读顺式调控逻辑以及在人类发育过程中解读基因变异提供了基础资源。
2026-04-24
解码血管的“建筑蓝图”：《Cell》研究利用类器官与单细胞图谱，揭示人类血管发育的细胞社会与调控逻辑
该研究不仅绘制了迄今为止最完整的人类血管发育细胞图谱，还通过大规模基因筛选，发现了包括MECOM在内的关键调控因子，并验证了该模型在糖尿病等血管疾病研究中的应用潜力。
2026-04-22
《Cell》构建首个全面的人脑病理tau蛋白分子特征图谱，揭示不同疾病病理tau的独特分子特征，实现精准分类
本研究确定了与tau病相关的一些特定疾病标志物和治疗靶点，并为治疗及疾病机制研究所需的药代动力学建模提供了关键的定量信息。
2026-02-03
Neuron：解码大脑的“计时中心”，严军等利用空间与单细胞图谱揭示人类视交叉上核的精细架构
该研究首次在单细胞水平上重构了人类视交叉上核（SCN）—即调控昼夜节律行为的核心脑区—的细胞构筑与空间转录组图谱，并系统解析了人类SCN的神经元亚型。
2026-02-27
全球首个大脑发育图谱精准识别“合格神经元”
科学家们通过联合研究完成了迄今为止最全面的人脑发育单细胞图谱。文章中，研究人员分析了近68万个胎儿脑细胞，构建出了覆盖全脑的细胞地图集。
2025-11-06