RNAscope®带你进入肿瘤免疫检查点的原位精准定量时代

利用定量微生物组谱计算你的健康

图片来自Nature, doi:10.1038/nature24460。2017年11月18日/生物谷BIOON/---大量的代谢疾病和炎性疾病与肠道微生物组的组成和代谢潜力发生变化相关联。到目前为止，基于测序的肠道菌群研究已从微生物组组成的比例变化角度描述了这些肠道菌群失调（dysbiotic）状态。然而，在一项新的研究中，比利时鲁汶大学的Jeroen Raes教授和他的团队发现，当涉

科学家在肿瘤细胞对促凋亡蛋白质敏感性定量研究中获进展

近日，中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心研究员戴海明课题组，建立了肿瘤细胞对仅含BH3结构域蛋白质耐受的定量测量研究的新方法，相关成果以Measurements of BH3-only protein tolerance为题，发表在Cell Death and Differentiation上。在抗肿瘤药物（化疗药物和分子靶向药物）杀伤肿瘤细胞的过程中，线粒体细胞凋亡通路起重要作用。绝

中国科学家开发首个实时定量PCR内参基因知识库

近日，中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心开发了国际上首个实时定量PCR内参基因知识库——ICG。该知识库基于群体审编策略，对经生物学实验手段鉴定出的内参基因及其应用场景实现了有效的挖掘、整合及注释。研究成果以ICG：a wiki-driven knowledgebase of internal control genes for RT-qPCR normalization为题，在线发表

阿尔茨海默病在研药物CT1812获得FDA批准快速通道

  10月16日，专注于开发治疗阿尔茨海默病和其他神经认知障碍创新疗法的临床神经科学公司Cognition Therapeutics宣布，美国食品和药物监督管理局（FDA）已经为其治疗阿尔茨海默病的在研药物CT1812批准了快速通道指定。CT1812是一种First-in-Class口服小分子药物，近期在轻度至中度阿尔茨海默病患者中完成了1b / 2期临床研究（COG0102）

美FDA受理Celltrion和梯瓦美罗华生物仿制药CT-P10上市申请

 以色列制药巨头梯瓦（Teva）与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理单克隆抗体生物仿制药CT-P10的生物制品许可申请（BLA），该药是罗氏最畅销的单抗药物美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）的生物仿制药，后者适应症包括：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎、肉芽肿性血

生物样品中蛋白定量的革命性方法：靶向蛋白质组技术

· 荣膺Nature Methods杂志年度方法· 无需抗体、直接检测样品中蛋白质的含量· 高特异性：同时分析蛋白上数个肽段· 高灵敏度：可检测低至amol级（10-18）的蛋白信号· 高通量: 可同时分析数十个蛋白质含量蛋白质是生命活动的直接执行者，生物学研究离不开分析蛋白质的组成及含量变化。目前研究样本中蛋白质的含量都是间接方法：1.基于抗体的检测方法，如Western blotting、EL

我国科学家建立世界上首个蛋白质组规模的健康人尿蛋白定量参考范围可用于健康状态监测及肿瘤筛查

导语：尿液是临床检验中除血液外最常用的体液样本。从尿液中寻找新的生物标志物，是当前临床蛋白质组学研究的热点之一。但由于尿蛋白质组的生理波动性和个体间差异很大以及缺乏在健康人群中对这些波动性和差异的长期监测和系统性评估，致使基于尿蛋白的生物标志物研究的假阳性发现很高，基本无法通过后续的大规模临床验证。5月2日，国家蛋白质科学中心（北京）秦钧课题组在EBioMedicine杂志上发表了题为“Proof

苏州医工所在低剂量CT成像研究中取得进展

 当前，随着CT断层扫描在医学诊断中的应用越来越广泛，CT辐射会对人体造成一定伤害，并提高了癌症等疾病的发病率，因此需要在保证图像质量的前提下尽可能地降低X射线的辐射剂量。为降低辐射剂量，Naidich等人在

新型StrataQuest定量分析方法：聊聊宿主-病原体之间的那些事儿

探究宿主-病原体相互作用的特点是研究微生物与免疫学方向学科的重要方法。宿主细胞吞噬病原体后其表征将会改变。利用实时PCR仪或者ELISA的技术，测量与基因编码蛋白相关的行为是消除病原体还是免疫逃逸。多数研究都利用主要宿主细胞或者细胞系在体外实现。