药明明码任命Rob Brainin先生担任执行副总裁兼首席运营官
Rob Brainin先生的加盟将加速药明明码的全球基因大数据平台在精准医学及消费者应用领域实现进一步的快速增长 Rob Brainin先生广博的领导才能将推动测序领域前沿技术的应用，加速基因大数据的广泛使用，提高人类健康水平 中国上海、美国马萨诸塞州坎布里奇和冰岛雷克雅未克2017年9月14日电 /美通社/ -- 作为致力于打造全球基因大数据平台的基因研发及应用服务商（CGO），药明
Nature:华人学者首度发现“免疫指挥官”也会疲惫
在人体内，有一群叫做调节性T细胞的免疫卫士。它们虽然数量不多，却在免疫系统中扮演了重要的角色——免疫系统之所以不会“暴走”，都是这群细胞的功劳。如果这群细胞出了啥差错，就会诱发哮喘、过敏、甚至是严重的自身免疫疾病。今日，顶尖学术刊物《自然》在线刊登了一则来自圣犹达儿童研究医院（St。 Jude Children's Research Hospital）的迟洪波博士团队的研究
国家卫计委宣布这些委文件失效
维国家卫生计生委关于宣布失效第一批委文件的决定，国卫办发﹝2016﹞24 号国家卫生计生委关于宣布失效第二批委文件的决定，国卫办发〔2016〕59 号依据这两个文件整理：宣布失效的第一批国家卫生计生委文件目录1. 国家卫生计生委关于深入开展创建幸福家庭活动的通知（国卫家庭发﹝2013﹞5 号）2. 国家卫生计生委关于进一步完善乡村医生养老政策 提高乡村医生待遇的通知（国卫基层发﹝2013﹞14 号
Zynerba宣布骨关节炎药物ZYN002 II期临床试验结果：未达主要终点
2017年8月22日讯/生物谷BIOON/——Zynerba制药(NASDAQ:ZYNE)是一家致力于研发大麻素经皮药物生产的专业制药公司，今天公布了其II期 STOP（用于治疗由骨关节炎引起的膝盖疼痛的合成透皮大麻二酚）临床试验评估ZYN002（大麻二酚凝胶）的结果。该研究没有达到其在任意剂量下第12周24小时平均严重疼痛评分的每周平均值降低（相比基线）的主要终点。但是，对于次要终点则得到了具有
腾讯宣布进军AI医学影像领域
8月3日，腾讯公司正式发布了AI医学影像产品——腾讯觅影。这是腾讯公司首个应用在医学领域的AI产品。腾讯觅影包含有6个人工智能系统，涉及疾病包含食管癌、肺癌、糖网病、宫颈癌和乳腺癌。其中，其早期食管癌智能筛查系统最为成熟，实验室准确率在90%，现已进入临床前实验阶段。据动脉网（微信号：vcbeat）了解，此系统在深圳南山医院部署一个多月的时间内，每天为几十位患者进行筛查。另外，此次腾讯公司还发起成
Theranostics :小分子化合物YD277通过激活内质网应激 抑制三阴性乳腺癌
近日，中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实团队与美国德克萨斯大学、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院开展合作研究，发现小分子化合物 YD277 通过激活内质网应激抑制三阴性乳腺癌。该研究首次报道了来源于 ML264 的一个衍生物 YD277 通过激活 IRE1a 信号通路，调控一些细胞周期以及凋亡相关蛋白的表达，明显抑制人 TNBC 细胞的生长，诱导癌细胞凋亡。研究成果在线发表在 The
科学家发现肿瘤释放杀手肽，竟能将耐药癌细胞同伙“一网打尽”
化疗，到底是有效，还是无效？应该说，对某些病例有效，甚至可以治愈，但对另一些病例则无效；如果不恰当的滥用，也有可能起反作用。不仅化疗如此，外科手术、放疗也不例外。经常可以看到这种情况，患同一种癌症，有些病人接受化疗后治愈了，另一些患者用同样的药物治疗却无效。甚至同一个病人，首次化疗效果很好，再用相同的化疗方案治疗时，则疗效降低或根本无效，换用其它药物也难以取得初次治疗时的效果，这是因为
昆明动物所等发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激 抑制三阴性乳腺癌
近日，中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实团队与美国德克萨斯大学、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院开展合作研究，发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激抑制三阴性乳腺癌。该研究首次报道了来源于ML264的一个衍生物YD277通过激活IRE1a信号通路，调控一些细胞周期以及凋亡相关蛋白的表达，明显抑制人TNBC细胞的生长，诱导癌细胞凋亡。研究成果在线发表在Theranostics上。
礼来中国宣布Olumiant®治疗类风湿关节炎的III期临床试验“RA-BALANCE” （I4V-CR-JAGS）取得成功
–达到主要终点–安全性及疗效达到预期中国上海：（2017年7月25日）：礼来中国今天宣布Olumiant®(Baricitinib)治疗类风湿关节炎（RA）的III期国际多中心临床试验“RA-BALANCE”(I4V-CR-JAGS)取得成功。随机入组的290名甲氨蝶呤治疗不佳（MTX-IR）活动期中重度RA受试者参与了试验（包括200多例中国患者），这项试验成功地达到了主要终点：12周时
Amicus宣布已向FDA提交新NDA
今天，药明康德集团合作伙伴Amicus Therapeutics公司宣布，计划在2017年第四季度向美国FDA提交新的药物申请（NDA），使用口服型精准医疗药物migalastat治疗法布里病（Fabry disease）。法布里病是一种遗传性溶酶体贮积病，由编码α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）的GLA基因突变而引起的。α-Gal A的主要生物学功能是降解溶酶体中的特异性脂质，包括球三叶神经酰胺