《Cell》发现RNA“解链双人组”：协同解链机制广泛识别错误折叠/异常ncRNA，与自身免疫病相关
该研究展示了两种 RNA 分子伴侣如何协同作用来解开错误折叠的非编码 RNA。环形的 Ro60 蛋白质在其腔体内与错误折叠的 ncRNA 的两端结合，而 La 则稳定新生的 ncRNA 并协助其折叠。
2026-02-04
Cell：婴儿双歧杆菌和长双歧杆菌的基因组图谱为婴儿益生菌设计提供信息
这份新资源提供了一个蓝图，有助于选择益生菌菌株，设计针对特定区域的未来临床试验，并追踪这些细菌在婴儿肠道中的定植效果。
2026-03-03
Science：杨丹洲团队为“不可成药”靶点MYC提供新策略——核仁素-MYC G4复合物结构为开发下一代转录靶向药物奠基
该研究首次公布了 G4 与调节蛋白复合物的高分辨率结构。结构揭示了基于 G4 结构的首次蛋白质识别模式。
2026-02-18
构建高质量白菜无间隙泛基因组
研究表明，在Br栽培的短暂历史中，卫星、着丝粒和基因发生了结构变化，这有助于快速的亚欣赏和形态定型。这些基因组和泛基因组资源将为Br表型多样性的遗传基础提供有价值的见解，并对育种和驯化过程产生影响。
2026-02-07
Lancet子刊：韩鹏/向熙/林春华等合作发现体细胞结构变异通过激活TPX2转录推动上尿路移行细胞癌肌层侵袭与微环境重塑
这项研究如同一盏探照灯，照亮了UTUC基因组中曾被忽视的“结构变异暗区”，揭示了其驱动肿瘤恶性演进的核心机制，为未来实现更精准的分子分型和治疗干预奠定了坚实的科学基础。
2026-04-14
DIA中药入血组研讨会-破译中药复方药效机制
2025-11-07
Cell：药物会以可预测的方式改变人体的肠道微生物组
研究表明，肠道微生物组的许多变化是由对营养物质的竞争驱动的——药物减少了某些细菌种群，改变了营养物质的可用性，而最能够利用这些变化的细菌得以生存。
2025-11-24
Mol Cell：李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术
该研究首次成功建立普适化体内蛋白质组原位标记技术，不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘，更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。
2025-12-03
礼邦医药宣布AP301全球III期关键性多区域临床试验完成全部患者入组
礼邦医药（江苏）股份有限公司（"礼邦医药"或"公司"），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，今日宣布其新型口服含铁磷结合剂AP301的全球III期关键性多区域临床试验（
2026-05-06