安进仿制版3期临床达到主要终点，阿达木单抗霸主地位受到威胁？
10月8日，安进公司开发的艾伯维阿达木单抗的仿制版ABP 501在一个3期临床实验中达到了和原研药相比非劣性的主要临床终点。这个临床实验招募了350位中度至重度斑块型牛皮癣（银屑病）患者，头对头比较ABP 501和艾伯维
达安基因：获得二代测序仪及无创产前检测试剂盒CFDA注册证
2014年11月5日，国家食品药品监督管理总局批准了达安基因的基因测序仪和胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒（半导体测序法）医疗器械注册。
《BMC Plant Biology》：安诺优达携手海南大学，探究椰果发育转录组
近期，安诺优达携手海南大学，在椰果转录组研究方向取得重大进展，相关研究结果发表在《BMC Plant Biology》上。
源德生物旗下GP医疗与达安健康建立战略合作
（i美股讯）北京时间6月22日消息，源德生物周三宣布其全资子公司北京GP医疗技术有限公司（简称“GP医疗”）已与高新达安健康产业投资有限公司（简称“达安健康”）建立战略合作关系，双方将共同促进和推广分子诊断技术在中国临床诊断中的应用，并合作开发新的分子诊断产品。
安进单抗药evolocumab III期研究达主要终点
安进降胆固醇新药evolocumab（AMG145）III期研究GAUSS-2达共同主要终点，该药是一种单抗药物，为PCSK9抑制剂。
安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点
安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点，这是种新一类降胆固醇药物，作用机制与他汀类药物完全不同。
诺康生物获双嘧达莫阿司匹林生产许可
（i美股讯）北京时间12月15日消息。诺康生物今日宣布，该公司已获得由国家食品药品监督管理局授予的双嘧达莫阿司匹林生产许可，预计将于2011年第二季度将此药物推向市场。 对此，诺康生物CEO Baizhong Xue表示，“很高兴，借此我们公司的产品系列更丰富了。双嘧达莫阿司匹林，再加上公司新近获得的一些国外心血管药物的独家在华销售权，将大大提升公司的分销能力，使公司的销售对象不再局限于住院病人。
立菲达安基于一代测序平台开发的HBV耐药、HCV分型、TB耐药检测试剂盒即将获得CFDA认证
立菲达安基于一代测序平台成功开发出HBV耐药、HCV分型、TB耐药三款检测试剂盒，目前已获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）受理号，有望于2014年6月份通过审批，提供给中国广大医务工作者使用。