国内首个第三代EGFR抑制剂艾维替尼正式提交II/III期临床申请
杭州2016年6月7日电 /美通社/ --日前，杭州艾森医药研究有限公司正式向国家新药审评中心提交了马来酸艾维替尼I期临床总结报告,并申请开展II/III期临床。该创新药物的I期首次人体临床试验是在广州中山大学附属
欧盟CHMP支持批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
Avastin+Tarceva一线治疗EGFR激活突变型NSCLC，显著延长了无进展生存期（PFS），死亡风险大幅下降46%。
AB Science公司马赛替尼3期ALS试验中期分析网络直播摘要
AB Science公司2016年4月11日宣布：提供2016年4月8日马赛替尼（masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）3期试验中期分析网络会议的关键点摘要。
2016年欧洲肺癌大会公布肺癌药物Tagrisso（奥希替尼）积极随访数据
阿斯利康在2016年欧洲肺癌大会（ELCC）上公布了一项关于使用奥希替尼作为非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线及二线治疗的I期临床研究的扩展随访更新数据。最新公布的数据进一步证实了奥希替尼此前在AURA项目中已观察到的
《柳叶刀•肿瘤学》：阿法替尼相比吉非替尼可显著降低肺癌进展风险
LUX-Lung 7试验表明：与吉非替尼相比，阿法替尼可显着降低肺癌进展和治疗失败的风险，还可以提高总体反应率，而不损及与健康相关的生活质量、安全性和耐受性结果为治疗EGFR突变阳性肺癌患者的肿瘤科医生提供了重要的
欧洲批准阿法替尼为肺鳞癌患者的新型口服治疗方案
此次批准，为非小细胞肺癌（NSCLC）的第二大亚型患者（约占NSCLC病例的20-30%）提供了新型口服治疗选择。Giotrif？的批准以LUX-Lung 8研究结果为基础，研究表明，与特罗凯？（厄洛替尼）相比，肺鳞癌患者的总生存期
AB Science公司宣布马赛替尼3期ALS试验积极的中期结果
AB Science公司2016年4月4日报告：针对马赛替尼（masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）3期随机对照试验的预先定义的分析，达到其主要目的。
Human Molecular Genetics：达沙替尼（dasatinib）有望治疗DMD
在最近的一项研究中，谢菲尔德大学（University of Sheffield）研究人员发现，一种通常用于治疗白血病的药物表现出延缓杜氏肌营养不良（DMD）病情发展的潜力。
克唑替尼ROS1适应症获批——开启EAR同步检测新时代
2016年3月11日，克唑替尼（Crizotinib，辉瑞）获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，成为目前唯一同时获得ALK和ROS1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。
Science: 尼安德特人是怎么使用火的？
如今，科学家们对远古时期我们的"近亲"-尼安德特人已经有了相当了解：从他们的毛发颜色到他们的交配习惯。然而，有一个谜团仍旧围绕着他们，那就是这些远古时期的尼人是如何用火的？