Cell：远古尼安德特人DNA对现代人健康的影响
数万年前，尼安德特人从地球上消失了。但他们的血脉却通过不同人种繁衍到了现在。最近一项遗传学研究发现：现代人的基因组中的一些遗传性状，例如身高以及患精神分裂症的风险，还保留有尼安德特人的影子。
2017-02-28
安进公司修美乐仿制药被推荐进入欧洲市场
安进仿制药Amgevita和Solymbic被欧洲药品监管局（EMA）科学咨询委员会推荐批准用于治疗类风湿性关节炎（RA），适用于未用甲氨蝶呤治疗的重度RA患者或者是甲氨蝶呤疗效不佳的中度至重度RA患者。
2017-02-03
安进与Immatics达成研发抗癌新药合作协议
协议概览：双方着手Immatics公司XPRESIDENT®技术与Amgen的专有双特异性抗体平台的联合Immatics 将收到首付款3000万美元及后续价值10亿美元的里程碑及销售提成1月9日，Amgen公司与专注于肿瘤免疫疗法研究的生物科
2017-01-11
雅培获得美国反垄断批准，250亿美元收购圣犹达医疗扩大与美敦力等公司竞争力
12月27日，雅培公司有史以来最大规模的收购获得突破性进展。美国联邦贸易委员会（The US Federal Trade Commission，简称FTC）正式批准雅培（纽约证券交易所：ABT）完成其提出的250亿美元收购圣犹达医疗公司（纽约证
2016-12-28
安进在日本提交骨质疏松症新药romosozumab上市申请，治疗男性和女性骨质疏松症
romosozumab是一种单克隆抗体药物，在男性和女性骨质疏松症患者群体中均具有显著疗效，该药通过抑制骨硬化蛋白活性从而促进骨形成、减少骨吸收，降低骨折风险。
2016-12-24
安进和艾尔健已向美欧2大市场提交生物类似药ABP 215（贝伐单抗）上市申请
ABP 215（贝伐单抗）是美欧2大主要市场中首个进入监管审查程序的贝伐单抗生物类似药，所针对的品牌药为罗氏重磅抗癌药Avastin（贝伐单抗）。
2016-12-15
美国FDA批准罗氏安维汀（Avastin）联合化疗治疗复发性铂敏感卵巢癌
此次批准，也是Avastin在横跨6种不同类型癌症斩获的FDA第9张批文。数据显示，与化疗相比，Avastin联合化疗显著延长了复发性铂敏感卵巢癌患者的总生存期。
2016-12-12
安进和艾尔健向美国FDA提交安维汀（Avastin）生物类似药ABP 215上市申请
安维汀（Avastin）是罗氏的重磅抗癌药，ABP 215是美国市场首个进入监管审批程序的贝伐单抗生物类似药。
2016-12-01