最新版学术期刊影响因子发布：最高 187
当地时间 6 月 14 日，科睿唯安发布了最新版《期刊引证报告》（Journal Citation Reports），引文索引数据库（Web of Science）中各大学术期刊的最新影响因子出炉。美国《临床肿瘤杂志 CA： A Cancer Journal for Clinicians》因主要发表临床诊断标准，影响因子蝉联第一，为 187.040。《新英格兰医学杂志 The New Englan
卫计委：各地必须落实住院医师待遇、提高培训质量
“中国医师协会要加强对住院医师规范化培训基地的评估检查，重点检查住院医师待遇、培训过程管理和师资队伍建设等制度落实情况。要严格基地动态管理，对于达不到要求的，坚决予以黄牌警告，严重者予以红牌撤销其基地资格。”6月16日，在中国医师协会、北京大学第一医院及加拿大皇家内科与外科医师学院联合主办的第四届中国住院医师国际教育培训大会上，国家卫生计生委副主任曾益新就落实住院医师规范化
2017 AMSNMMI：个体化疗法或可明显改善神经内分泌癌症患者的生存质量
2017年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ --在2017年美国核医学和分子成像学会年会上，来自拉瓦尔大学的研究人员表示，神经内分泌癌症是一种非常难以处理而且无法治愈的癌症，但通过对患者进行个体化剂量的肽受体放射性核素治疗（PRRT）后或许就能够减缓患者机体肿瘤的进展，并且提高患者的生存率。图片来源：Michela Del Prete and colleagues, CHU de Québec
The Lancet Oncol：新型化疗方法或能明显改善乳腺癌患者的生活质量
2017年6月12日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项发表在国际杂志The Lancet Oncology上的研究报告中，来自伦敦癌症研究所的研究人员通过研究发现，化疗药物卡培他滨或能明显改善癌症患者的生活质量，而且其还作为一种新型可替换的策略（替换CMF策略）来帮助抑制乳腺癌复发（给予药物表柔比星治疗后）。研究人员表示，接受手术治疗后，目前大约有4400名临床试验患者在遵循卡培他滨治疗后
因质量问题，FDA禁止常州市金坛前药制药原料厂向美国出口原料药
2017年5月31日 讯 /生物谷BIOON/ ---鉴于常州市金坛前药制药原料厂对于美国FDA药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice，GMP）的漠视，本月早些时候，美国FDA发布禁令，禁止其所有产品进入美国市场。FDA在二月份对金坛前药制药原料厂的核查中发现，该公司作为美国药用活性成分（Active Pharmaceutical Ingredient，API
2017脑科学与类脑智能学术研讨会在上海盛大开幕
5月19日，由生物谷主办的2017脑科学与类脑智能学术研讨会在上海隆重开幕。本次大会邀中国脑科学计划的领导者、国内知名神经形态工程学、脑科学、人工智能、神经医学等领域专家，聚焦脑科学未来发展，就人类大脑领域研究、类脑智能发展趋势等进行讨论。涉及神经科学、心理学、计算机学、认知科学、神经外科学等学科，围绕脑疾病和类脑智能两大脑科学应用方面进行深入探讨，为广大科研呢工作者提供新思路和新策略、相互合作的
日本用机器人进行生命科学实验 防止学术造假
据日经中文网报道， 以日本产业技术综合研究所为中心的研究小组在使用机器人自动进行生命科学实验方面取得了成功。研究小组让多台机器人进行同一项实验， 确认了得出的结果几乎完全相同。在生命科学领域， 由于实验人员不同产生的结果差异非常大。即使是相同实验也往往得出不同结果， 重现性低已经成为问题。通过机器人进行自动化实验， 有助于提高研究新药的效率和防止学术造假。参与项目的机构将程序装入市场上销售的双臂机
中国生物工程学会第十一届学术年会暨2017年全国生物技术大会会议通知
中国生物工程学会第十一届学术年会暨2017年全国生物技术大会定于2017年9月在湖北省宜昌市举行。大会安排特邀报告及多个专题会场学术交流，并设有成果及产品与技术展示平台，诚挚地邀请国内外生命科学研究与生物技术应用领域的专业人员和厂商到会交流。现将本次大会的有关事项通知如下：一、大会主题生物技术创造美好生活二、时间、地点时间：2017年9月23～25日,9月22日全天报到地点：宜昌市馨岛国际酒店（宜
Nature Communications：科学家构建出目前最高质量的植物基因组参考序列
随着PacBio单分子实时（SMRT）测序技术的发展，利用它已能够独立完成高质量基因组草图的组装。然而，这些草图序列中仍然存在多种错误，比如序列中会包含有很多嵌合体（即不同位置的序列连接到了一起）或是组装质量比较差的区域等，特别是重复序列区域有的没有组装出来，有的组装出来多个序列，而且这些错误通常也难以检测。另外，单纯利用SMRT测序还只能装出一个个的DNA小片段，而要连成
质量源于设计：确保制药商的质量和收益
病人安全是制药业最重要的考量因素，美国食品药品监督管理局 (FDA) 要求药品生产商开发并确立制药过程当中的质量流程。因此，终端用户对质量的期许就变得格外高。这并不是说制药公司应该不惜一切代价确保质量及合规是当务之急，而是应当取得一个平衡，以适当的成本管理来确保病人的支付能力和制药商的收益，从而激励制药公司继续投资，将所需的治疗方法推向市场。