第六届细胞治疗国际研讨会
第六届细胞治疗国际研讨会将继续以转化医学为切入点，将基础研究与临床应用相结合，邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家，针对细胞治疗伦理、细胞制品质量控制、肿瘤的CAR-T和CAR-NK细胞治疗、肿瘤的免疫检查点疗法、T细胞过继免疫治疗、干细胞移植治疗、基因编辑技术与干细胞的结合使用、基因修饰化细胞治疗、微囊化细胞移植治疗、3D打印在组织工程中的应用等热门议题进行讨论....
2015（第二届）基因编辑研讨会
基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，可完成基因定点突变、基因定点敲入与删除、两位点同时突变和小片段的缺失等。在探索基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用时，基因编辑是非常重要的工具。CRISPR/Cas9系统是最新发展起来的基因编辑技术，在不少应用中CRISPR/Cas9方法迅速崛起，多个不同物种都实现了基因组中基因删除和插入，激活或抑制基因转录 ....
2015高分辨率成像与生物医学应用研讨会
本次高分辨率成像与生物医学应用研讨会一方面聚焦冷冻电镜、分子成像等高分辨率成像技术，但更多的会在显微成像和图像数据分析在生物学和临床医学上的应用、实践、具体研究上展开讨论，旨在推广高分辨率成像技术在国内的应用，使更多的科研人员尝试将此作为研究的重要技术手段。
2016（第二届）精准医学研讨会：疾病的个体化诊疗
本次研讨会以临床应用为导向，重点探讨重大疾病的风险评估、预测预警、早期筛查、分型分类、个体化治疗、疗效和安全性预测及监控等精准防诊治方案和临床决策系统，以及可用于精准医学应用全过程的生物医学大数据参考
2017（第四届）基因编辑与临床应用研讨会
基因编辑技术特别是CRISPR/Cas9技术带动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。无论是在疾病动物模型的构建, 植物与微生物育种, 还是疾病治疗上都有广泛的应用。 2016年2月英国率先批准基因编辑技术应用于人类胚胎编辑，紧接着中国科学家宣布将利用CRISPR–Cas9基因编辑技术将修饰后的细胞注入人体进行人类临床试验，这将是世界上首个在人类机体中进行的CRISPR试验。
2016 液态活检与临床转化学术研讨会
数十年来，科研人员一直都在寻找能够很好地反映肿瘤情况的生物标志物，现有的损伤性穿刺活检不仅对人体伤害大，只能检测较晚期的肿瘤，导致治疗滞后，治愈率一直上不去，而且一次性的肿瘤活检无法对肿瘤进行实时监控
2017（第八届）细胞治疗国际研讨会
肿瘤细胞治疗被誉为继手术、放、化疗之后的第四种癌症疗法，也是目前唯一有可能彻底清除癌细胞的方法。在过去的2016年，肿瘤细胞免疫治疗成为行业内最大的热点，取得了突破性进展，尤其是CAR-T疗法在多个临床研究中都取得了良好效果，明年FDA很可能会批准世界首个CAR-T治疗药物CTL019上市...
2016（第三届）肿瘤与免疫治疗研讨会
近年来，以肿瘤免疫治疗为代表，在肿瘤研究和治疗方面有很大的突破。肿瘤的病因复杂，在遗传、表观遗传、细胞、组织等层面具有诸多异常，并且对免疫环境具有极强的适应性，会发生免疫逃逸。除免疫治疗外，深度测序技
