Nature：揭示引发孤独症谱系障碍的新型分子机制
近日，刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中，来自纽约大学医学中心（NYU Langone Medical Center）的研究人员通过研究发现，DNA的化学修饰—表观遗传改变可以激活或者抑制参与孤独症谱系障碍（ASDs）及早期大脑发育基因的表达。
PLoS ONE：揭示基因缺陷诱发孤独症的分子机制
2012年8月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自加州大学戴维斯分校精神研究所的研究人员发现了一种缺陷性基因如何引发大脑改变，进而导致产生孤独症的非典型社会行为。这就为开发治疗孤独症的药物提供了一个新型的靶点。相关研究成果刊登在了8月10日的国际杂志PLoS One上。 前期研究表明在孤独症儿童中，这种基因是缺陷的，但是其在大脑神经元上的效应却不得而知。
Nature：孤独症治愈新希望
孤独症谱系障碍ASD的症状包括社交技能减弱、交流能力受损和重复性行为等。日前，研究人员在ASD小鼠实验中，成功使大脑中过量的蛋白合成回复正常，治愈了小鼠的上述孤独症行为。相关文章发表在最近一期的Nature杂志上。 孤独症是一种通常起病于3岁之前，以明显的社会交往障碍、言语沟通异常以及刻板的行为方式为特征，是一种广泛发育障碍，至今还没有可治愈的药物。
Arch Intern Med：孤独可提高老年人死亡风险10%
近日，美国一项研究显示，孤独不仅催人老，还会将老年人的死亡风险提高大约10%。孤独老人完成日常活动的难度是其他老人的两倍。研究报告由最新一期美国《内科学文献》(Archives of Internal Medicine)月刊发表。 死亡风险加大 美国加利福尼亚大学圣弗朗西斯科分校研究人员提取“健康与退休研究”中1604名调查对象的资料，研究孤独与身体机能衰退及死亡风险之间的关联。
Nat Commun：研究人员揪出孤独症基因的功能
2013年10月2日讯 /生物谷BIOON/--在某些情况下，很显然自闭症是遗传性的，但科学家们一直在努力研究特定基因与疾病之间的直接联系。现在，约翰霍普金斯大学医学院的医学、Tel Aviv大学和以色列Technion技术研究所将一个基因以及其功能在孤独症中联系起来。
治疗脆性X综合症和孤独症患者社交退缩的药物正在研究中
儿童和成年人的社交退缩与脆性X染色体综合征有关，这是遗传性智力障碍最常见的原因，也是孤独症最常见的已知单一基因的原因。他们可能从Rush大学医学中心Rush儿童医院小儿神经病学专家开展的研究中的一个实验药物受益。 Rush是伊利诺伊州唯一的一家，也是美国21家参与脆性X染色体试验的医院之一，脆性X染色体综合征是一种神经发育障碍，以社交能力、认知、语言受损、注意力缺陷和焦虑为特点。
Brain：发现孤独症潜在新生物标记
一项发表于《脑》网络版（Brain,First published online July 9,2013）的最新研究称，那些后来被诊断患有孤独症谱系障碍（ASD）的孩子在婴儿时期存在过多的脑脊液及增大的大脑。这项由加州大学戴维斯分校MIND研究院的多学科研究团队所开展的研究提示，上述异常或许能作为早期识别这种严重发育障碍的潜在生物标记。
：测婴儿脑电波能预知孤独症风险
近日，英国一项最新研究表明，对于几个月大的婴儿来说，只要测量他们在某些情形下的脑电波变化情况，就能预知他们以后患孤独症的风险。这一发现有助于对孤独症高风险婴儿及早进行干预治疗。 英国伦敦大学伯克贝克学院等机构研究人员在新一期美国《当代生物学》杂志上报告说，他们对100多名6个月到10个月大的婴儿进行测试，在这些婴儿眼前交替展示两种图片。
Pers Soc Psychol Bull：社交网络让我们更加孤独？
在《人格和社会心理学学报》（Personality and Social Psychology Bulletin）1月刊上发表了一篇论文，引发许多验证大学生如何评价自己和他人情绪的研究。研究者让80名大一学生评价自己和他人最近经历的正面和负面情绪，人们会低估他人的负面情绪，并高估其他人的正面情绪。另一项调查中，140名斯坦福大学的学生均不能正确评估别人的幸福感觉，即使是朋友、室友或恋人。