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Nature:揭示引发孤独症谱系障碍的新型分子机制

近日,刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中,来自纽约大学医学中心(NYU Langone Medical Center)的研究人员通过研究发现,DNA的化学修饰—表观遗传改变可以激活或者抑制参与孤独症谱系障碍(ASDs)及早期大脑发育基因的表达。

2014-12-30

Arch Intern Med:孤独可提高老年人死亡风险10%

近日,美国一项研究显示,孤独不仅催人老,还会将老年人的死亡风险提高大约10%。孤独老人完成日常活动的难度是其他老人的两倍。研究报告由最新一期美国《内科学文献》(Archives of Internal Medicine)月刊发表。 死亡风险加大 美国加利福尼亚大学圣弗朗西斯科分校研究人员提取“健康与退休研究”中1604名调查对象的资料,研究孤独与身体机能衰退及死亡风险之间的关联。

2012-11-18

Nature:基因KCTD13和孤独症、精神分裂症以及肥胖症直接相关

利用斑马鱼模型,研究者可以将一系列人类基因移植入斑马鱼体内,用来识别幼年斑马鱼头部尺寸的效应基因在斑马鱼体内的表达情况。(Credit: Christelle Golzio, Duke Center for Human Disease Modeling and Duke Department of Cell Biology) 一条斑马鱼能够告诉我们人类的大脑如何发育吗?近日...

2012-11-18

我国“儿童孤独症诊断标准与防治技术研究”在儿科医院启动

我国“儿童孤独症诊断标准与防治技术研究”在儿科医院启动,3年内将建成全国最大儿童孤独症早期干预网络

2013-11-12

Mol Psychiatr:研究发现儿童孤独症染色体变异

研究发现儿童孤独症染色体变异。

2013-11-24

治疗脆性X综合症和孤独症患者社交退缩的药物正在研究中

儿童和成年人的社交退缩与脆性X染色体综合征有关,这是遗传性智力障碍最常见的原因,也是孤独症最常见的已知单一基因的原因。他们可能从Rush大学医学中心Rush儿童医院小儿神经病学专家开展的研究中的一个实验药物受益。 Rush是伊利诺伊州唯一的一家,也是美国21家参与脆性X染色体试验的医院之一,脆性X染色体综合征是一种神经发育障碍,以社交能力、认知、语言受损、注意力缺陷和焦虑为特点。

2011-07-29

:测婴儿脑电波能预知孤独症风险

近日,英国一项最新研究表明,对于几个月大的婴儿来说,只要测量他们在某些情形下的脑电波变化情况,就能预知他们以后患孤独症的风险。这一发现有助于对孤独症高风险婴儿及早进行干预治疗。 英国伦敦大学伯克贝克学院等机构研究人员在新一期美国《当代生物学》杂志上报告说,他们对100多名6个月到10个月大的婴儿进行测试,在这些婴儿眼前交替展示两种图片。

2012-11-18

Pers Soc Psychol Bull:社交网络让我们更加孤独

在《人格和社会心理学学报》(Personality and Social Psychology Bulletin)1月刊上发表了一篇论文,引发许多验证大学生如何评价自己和他人情绪的研究。研究者让80名大一学生评价自己和他人最近经历的正面和负面情绪,人们会低估他人的负面情绪,并高估其他人的正面情绪。另一项调查中,140名斯坦福大学的学生均不能正确评估别人的幸福感觉,即使是朋友、室友或恋人。

2012-02-10

Brain:发现孤独症潜在新生物标记

一项发表于《脑》网络版(Brain,First published online July 9,2013)的最新研究称,那些后来被诊断患有孤独症谱系障碍(ASD)的孩子在婴儿时期存在过多的脑脊液及增大的大脑。这项由加州大学戴维斯分校MIND研究院的多学科研究团队所开展的研究提示,上述异常或许能作为早期识别这种严重发育障碍的潜在生物标记。

2013-07-14

孤独症对不同性别影响不同

2013年8月9日讯 /生物谷BIOON/ --最新研究显示,孤独症对不同性别影响不同。英国的研究人员扫描分析了120名男女的大脑,其中半数受试者患有孤独症。在研究中研究人员发现女性的大脑反应更加复杂,因而也更难以被确诊孤独症。在英国大约有1%的人群患有该病,大部分是男性,因此现有的研究主要是集中在男性身上。

2013-08-11