CDE：2012年度中国药品审评报告
2012年度中国药品审评报告 国家食品药品监督管理局药品审评中心 发布日期：20130228 2012年8月31日德国西部城市施托尔贝格竖起了一尊铜像，名为“生病的孩子”。铜像左边是一个没有双臂、双腿畸形的小女孩靠在一张椅子上，右边是一张空椅子，铜像底座中间写着“纪念那些死去的和幸存的沙利度胺受害者”。
PhRMA报告: 907个在研的生物药及疫苗
2013年3月13日讯 /生物谷BIOON/ --据Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA)3月11日发布的最新报告：美国的生物医药研发公司在研的生物制品达到907种，针对100余种疾病。 这份报告列举了正在进行人体临床试验和接受FDA评估的生物制品。
Covidien扩大股票回购计划并公布季度现金股息
都伯林--(美国商业资讯)--Covidien plc (NYSE: COV)今天宣布，其董事会已经授权了一项根据市场情况不定期购买不超过30亿美元该公司普通股的新计划。在这项计划之前，该公司已经于2011年8月公布了一项20亿美元股票回购计划，目前该计划还有大约4.25亿美元尚未完成。
2013年第一季度我国植物提取物进出口概况
植物提取物产业是中药出口行业发展最为迅速的一个产业，与全球"崇尚自然"的理念相吻合，与大健康产业密切相关，可以说，植物提取物产业是永远的"朝阳产业"。近20年来，植物提取物出口一直保持较高的增幅。据中国海关数据统计， 2013年一季度我国植物提取物进出口额 4.1亿美元，同比增加12.1%。
福安药业：变更披露半年度报告时间并停牌
福安药业原计划于2011年8月22日披露公司2011年半年度报告，因半年度报告制作尚有部分工作需要完善，为了做好半年度报告的披露工作，经公司申请并获深圳证券交易所批准，公司2011年半年度报告披露时间延期一日。公司股票自8月22日开市起停牌，至8月23日开市复牌。
中国尚未监测到布洛芬导致失明病例报告
针对“美国一名7岁女孩因服用强生公司生产的布洛芬药物导致双目失明”的相关报道，中国国家食品药品监督管理局相关负责人18日表示，目前中国尚未监测到布洛芬导致失明的病例报告。 据介绍，布洛芬属于非甾体抗炎药，具有解热镇痛作用。其常见不良反应为恶心、呕吐、胃烧灼感、消化不良、转氨酶升高、头痛、头晕、皮疹等。常规剂量使用时，不良反应发生率低。
2012中国通用名药发展研究报告
《2012世界阿尔茨海默病》报告发布
国际阿尔茨海默病协会 (Alzheimer's Disease International, ADI) 9月21日发布了最新的《世界阿尔茨海默病》报告，题为“克服痴呆症引发的耻辱感”。报告指出，近四分之一（24%）的痴呆症患者隐瞒或掩盖他们患病的事实，主要因为觉得这是一种耻辱。此外，40%的痴呆症患者称他们被排除在日常活动计划之外。
SFDA发布2011年药品不良反应监测年度报告
日前，国家食品药品监管局发布2011年药品不良反应监测年度报告，从药品不良反应报告总体概况、药品不良反应/事件报告统计分析、药品风险控制措施总结等三个方面通报了年度药品不良反应情况。 报告显示，2011年药品不良反应报告数量质量有所提高，报告来源基本稳定。2011年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应/事件报告852799份，每百万人口平均病例报告数为637份。
百特医疗发布2012年可持续发展报告
持续助力提高优质医疗与教育资源可及性 上海2013年7月23日电 /美通社/ -- 近日，百特国际有限公司发布了2012年可持续发展报告，这也是百特连续第14年发布可持续发展报告。该报告详细阐述了百特通过满足全球利益相关者的需求来创造持久的社会、环境以及经济价值的进展，体现了百特坚定不移推进实现百特2015可持续发展目标的承诺。