宫颈癌靶向疗法！西雅图遗传学抗体药物偶联物tisotumab vedotin关键II期研究获阳性结果！
总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
PD-1新药Balstilimab单药治疗宫颈癌获FDA授予快速通道资格
日前，致力于免疫肿瘤学药物研发的生物医药公司Agenus宣布，FDA授予其PD-1抑制剂balstilimab快速通道资格，用于治疗晚期宫颈癌患者。据悉，此次被授予该资格是基于全面的临床数据支持，这些数据证明了Balstilimab具有解决重大医疗需求的潜力。预计，Agenus将于今年将提交两个生物制品许可申请 (BLA)，以加速balstilimab与CT
Mol Ther：科学家有望利用CRISPR-Cas9技术成功治疗宫颈癌
2019年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登在国际杂志Molecular Therapy上的研究报告中，来自格里菲斯大学的科学家们通过研究借助CRISPR-Cas9技术利用隐形纳米颗粒成功在体内靶向作用并对小鼠的宫颈癌进行了治疗。图片来源：Griffith University研究者Nigel McMillan教授说道，这是我们第一次使用基因编辑技术来成功治疗癌症的例子；这
Iovance新型细胞疗法有望明年申请上市 用于治疗晚期宫颈癌
今日，Iovance Biotherapeutics公司公布了其肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法LN-145治疗晚期宫颈癌的最新研发信息。在与FDA进行讨论之后，FDA认为正在进行的单臂2期临床试验innovaTIL-04的研究结果可以支持LN-145治疗晚期宫颈癌的监管申请。这一反馈让Iovance公司可能在2020年的下半年为LN-145递交生物制剂许可申请（BLA），加
Inovio完成VGX-3100治疗HPV相关宫颈癌前病变三期试验招募
Inovio Pharmaceuticals， Inc.昨日宣布，该公司已完成VGX-3100关键三期试验（“REVEAL 1”）招募198名参与者的目标。VGX-3100是一种基于DNA的新型免疫疗法，用于治疗人乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈非典型增生。若不加以治疗，宫颈非典型增生可能会发展成宫颈癌。如果获得批准，VGX-3100将成为较早的用于治疗女性宫颈非典型增生的免
Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关宫颈癌前病变III期临床完成患者入组！
2019年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日宣布，已完成对VGX-3100关键性III期注册试验（REVEAL 1）中198例参与者的入组。VGX-3100是一种新型的基于DNA的免疫疗法，用于治疗由人乳头瘤病毒（HPV）引起的宫颈非典型增生（dysplasia）。宫颈非典型增生属于癌前病变，如果不及时治疗，可能会发展成宫颈癌。如果获
HPV疫苗让宫颈癌发病率十年下降88%！
2019年5月9日讯 /生物谷BIOON /——宫颈癌是英国35岁以下女性中第三常见的癌症，仅次于乳腺癌和皮肤癌。在大多数情况下，只有当患者感染了16型或18型人乳头瘤病毒(HPV)时，才会发生癌症。这种病毒主要在发生阴道性交、肛交或口交的人之间传播。在人生的某个阶段，五分之四的人会感染HPV病毒株——总共有14种病毒会致癌。根据最近的研究，其他与HPV感染密切相关的癌症包括头颈部、外阴阴道和肛门
Modern Pathol：HPV阴性的宫颈癌恶性程度更高、预后更差！
2019年4月30日讯 /生物谷BIOON /——人乳头瘤病毒(HPV)阴性的宫颈癌是非常罕见的，但更具侵略性。该病多见于晚期，转移多，生存期短。这是由ISGlobal共同领导的一项研究得出的结论，ISGlobal是一家由“la Caixa”医院诊所和巴塞罗那大学(University of Barcelona)共同资助的机构。图片来源：Modern Pathology宫颈癌是世界范围内第四常见的
国家癌症中心柳叶刀发文：中国宫颈癌预防有三大挑战
近日，国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院赵方辉教授团队在《柳叶刀》发文指出，在中国，宫颈癌预防是控制癌症的关键。随着人乳头瘤病毒（HPV）疫苗和HPV筛查这两大武器的普及，宫颈癌已经成为一种可预防的癌症。2018年5月，世卫组织（WHO）曾呼吁全球采取行动消除宫颈癌。然而，作为宫颈癌负担最重的国家之一，中国距离这一目标还有明显的差距。2009年以来，国家对宫颈癌筛查加大了投入。201
宫颈癌靶向治疗！西雅图遗传学抗体药物偶联物tisotumab vedotin进入关键性II期临床开发
2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，评估靶向抗癌药tisotumab vedotin治疗宫颈癌的关键性II期innovaTV 204研究（GCT1015-04）已完成患者入组。来自该研究的数据，将用于支持美国FDA的加速批准。该研究是一项正在进行的单臂、全球性、多中心研究，在复发性和/或转移性宫颈癌患者中开展，这些患者在