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《科学》重磅:“无药可救”的致命罕见脑病,终于迎来治疗方法!

通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞,可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中,这种策略成功阻止了疾病进一步恶化,为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。

2025-07-14

Cell:新研究表明拉帕司他有望治疗隐孢子虫感染

在一项新的研究中,Adam及其团队开发了一种方法来绘制这种复杂的生存路线图,并切断隐孢子虫最重要的生命线。

2025-07-28

Nature Medicine:肥胖治疗为何“偏心”?揭秘代谢手术背后的基因“增效密码”

当科学家在GLP1-RA的分子结构中解码出"基因平等性"的密钥,这场跨越基因与社会的双重革命,正在重新定义人类对抗肥胖的叙事逻辑。

2025-04-26

Cell Rep Med:神经干细胞移植治疗或有望治疗人类的慢性脊髓损伤

本文研究结果表明,神经干细胞移植疗法或许具有治疗机体慢性脊髓损伤的治疗性潜能。

2025-01-07

Cell子刊:肠道菌群影响脑肿瘤的免疫治疗效果

这项研究强调了靶向调控肠道微生物群以提高癌症免疫疗法效果的潜力,尤其是通过涉及 T 细胞调节的机制。

2025-07-01

Nature:关键蛋白之间的相互作用有望作为癌症治疗的靶点

本文研究不仅揭示了STAT3和STAT5在树突状细胞中的相互作用及其对免疫检查点疗法效果的影响,研究人员还成功开发了能靶向降解STAT3的分子,这就为癌症治疗提供了新的策略。

2025-05-17

铜死亡再登顶刊:为这种恶性脑肿瘤的治疗带来新思路

该研究发现,异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)使预后最差的 group-3 髓母细胞瘤(MB)对铜死亡敏感,从而为这种儿童中常见的脑部恶性肿瘤的治疗带来新思路。

2025-05-18