PLoS ONE：发现新型的子宫内膜癌预后标记物miR-205
microRNAs已经被发现是基因表达的重要调控因子，它们改变基因表达的作用与癌症发生及肿瘤增殖密切相关。因此，microRNAs能够成为潜在的癌症标记物及治疗靶点。 虽然已有的证据表明了microRNAs的异常表达与子宫内膜癌有关，但是microRNAs对子宫内膜癌的预后意义有关的数据仍然有限。 近日，美国纽约州立石溪大学的研究人员做了一项关于microRNAs的研究。
80%中国人相信贿赂推高药价 gsk案暴露体制问题
【美联社北京7月16日电】葛兰素史克公司周一表示，该公司正在配合有关部门调查。 该公司在一份声明中说：“我们对本公司某些员工及第三方机构因欺诈和不道德行为所面临的严重指控，深表关切与失望。上述行为严重违背了葛兰素史克的规章制度、管理流程、价值观和标准。葛兰素史克对此类行为绝不姑息和容忍。
J Aut Devel Dis：父母工作暴露与其子女患自闭症有关
父母在工作中暴露于某些溶剂环境下可能与其子女患自闭症谱系障碍（ASD）有关吗？据国家职业安全及健康研究所（NIOSH）的Erin McCanlies和他的同事开展的流行病学研究表明，父母在工作中暴露于某些溶剂环境下对其子女患自闭症谱系障碍（ASD）起到一定作用，但需要更多的研究来确认两者之间的关联性。
沃特森开始III期Esmya用于贫血子宫肌瘤临床试验
沃特森医药公司开始Esmya（醋酸乌利司他）III期临床试验，评估其用于患有贫血的子宫肌瘤患者的药效和安全性。 Esmya是一种口服活性睾丸酮受体调节剂，能够定向阻断睾丸酮受体。 III阶段研究共招募300名18-50岁之间的子宫肌瘤患者，设置了多中心、随机、双盲等的对照，目的是评估其安全性和药效。 研究中患者将随机接受醋酸乌利司他和安慰剂的治疗，要在三个连续月经周期内每日服用一次。
PNAS：紫外线暴露的时间段影响皮肤癌产生
一项研究发现，紫外线暴露的时间可能影响小鼠皮肤癌的出现。 暴露在紫外线辐射中能引发可能导致皮肤癌的DNA损伤。此前对小鼠的研究已经显示了一种称为XPA的蛋白质—它参与了紫外线引发的DNA损伤的修复—的水平在一天中涨落，在下午4—6点达到峰值，在上午4—6点达到低谷，这与生物钟的节律一致。
Human Repro：双酚A暴露或可破坏人类卵细胞的正常功能
暴露于双酚A（BPA）可引发夫妻不孕。 2013年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --在美国大约有20%的不孕夫妇不能查出自己的不孕原因，如今来自布莱根妇女医院(Brigham And Women's Hospital)的研究者通过研究揭示，暴露于双酚A（BPA）是引发夫妻不孕的一个诱导因子。相关研究刊登于7月31日的国际杂志Human Reproduction上。
AJHG：鉴别出子宫肌瘤相关的遗传突变
2012年10月14日 讯 /生物谷BIOON/ --子宫肌瘤是妇女常见的一种骨盆肿瘤，其在美国是妇女子宫切除的主要原因之一，来自布莱根妇女医院的研究者利用全基因组方法，首次发现了白人妇女子宫肌瘤的遗传风险等位基因，相关研究发现于10月4日刊登在了国际杂志The American Journal of Human Genetics上，这项研究或为子宫肌瘤的疗法提供思路和帮助。
EMBO Mol Med：KRAS基因突变点亮或可筛查子宫内膜异位症
耶鲁大学医学院的研究人员第一次描述了影响数百万被慢性骨盆痛和不育症所标志的妇女的子宫内膜异位症遗传基础。研究人员的这个新基因突变发现为新筛查方法提供了希望。 发表在2月3日版的在线刊EMBO Molecular Medicine的研究探讨了位于KRAS基因上的遗传性突变，该突变导致异常子宫内膜生长和子宫内膜风险。在子宫内膜异位症中，子宫组织生长在机体其他部分，如腹腔、卵巢、阴道和子宫颈。
PNAS：早期听觉学习始于子宫中
一项研究发现，在子宫内听到的声音可能塑造发育中的人类大脑，从而影响人出生后的语音和语言发育。人类胎儿在怀孕后大约27周开始感受到外部声音，引发胎儿听觉皮层重新组织以及正在发育的神经系统的成熟。但是胎儿是否能够学习这些声音从而影响在婴儿期的语音感受和发育，这仍然不清楚。Eino Partanen及其同事探索了胎儿期的经历如何影响胎儿进行学习的神经基础的，而该学记过程会响应胎儿在子宫内听到的声音。
Cancer：研究发现子宫颈癌不同亚型之间的基因差异
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/--一项新的研究发现宫颈癌最常见两种类型（腺癌和鳞状细胞癌）的基因组存在差异，提示患者可能受益于针对不同类型的分子特质疗法。 该研究发表在8月23日的Cancer杂志上，由Dana-Farber癌症研究所和Brigham and Women医院（BWH）研究人员完成，首次比较了两个子宫颈癌亚型（腺癌和鳞状细胞癌）的癌症相关基因突变谱。