Development：新研究揭示子宫里的胎儿运动的关键原因！
2018年3月14日讯 /生物谷BIOON /——科学家们已经发现了为什么胎儿会在子宫里面移动——为了生成更强壮的骨头和关节，结果表明运动可以刺激一些关键的分子相互作用，引导胚胎中的细胞和组织形成功能性更强、可塑性更高的骨骼。如果胎儿不运动，就可能会失去一个关键信号，这会导致胎儿的骨头脆弱易碎或者关节异常。图片来源：Development早期胚胎中的细胞接受生物学信号以引导它们在不同位置形成不同的
学龄前儿童暴露在夜光下会造成褪黑色素分泌缺乏
2018年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --尽根据最近由来自科罗拉多大学的研究者们做出的研究成果，学龄前儿童徐国在睡觉之前有一个小时以上的强光照射刺激的话，将会完全关闭其促睡眠激素"褪黑色素"的表达水平，持续时间可以长达50分钟。这项研究发表在最近一期的《Physiological Reports》杂志上，该结果强调了夜光对儿童激素分泌的影响。目前学龄前儿童接受电子光线照射的时间越来越长，而
艾伯维子宫肌瘤新药3期临床试验达主要终点
艾伯维（AbbVie）与Neurocrine Biosciences今日宣布，子宫肌瘤在研新药elagolix的3期临床研究ELARIS UF-II（M12-817）达到了主要终点。本次研究是另外一项关键3期试验ELARIS UF-I（M12-815）的重复性试验，其研究结果已于2018年2月公开。此次研究证实了第一项试验的结果，显着减少了子宫肌瘤患者的重度月经出血，达到了研究的主要终
饮食真的能够帮助改善子宫内膜异位症患者的疾病症状吗？
2018年2月24日 讯 /生物谷BIOON/ --目前并没有有效的疗法来治疗子宫内膜异位症，该疾病会影响十分之一的育龄女性健康，常会诱发患者月经量过多、疲劳及性生活疼痛；有些患者甚至会经历更严重的疼痛，子宫内膜异位症严重影响着女性患者的日常生活。当前诸如外科手术和避孕药等疗法常常是侵入性，或者会引发一些不良的副作用，因此互联网上就有人提出了很多其它类型的疗法，包括针灸和饮食策略改变等，有些女性表
FDA延长艾尔建子宫肌瘤药物PDUFA审批期限
小编推荐会议：新药研发“推新选优”项目路演活动 美国FDA最近宣布，将延长艾尔建（allergan）公司用于治疗子宫肌瘤新药醋酸乌利司他的PDUFA审批期限直至今年8月份。FDA表示，需要更多时间来评估公司提交的新药数据。而去年艾尔建公司向FDA提交申请时，曾计划于2018年上半年获得FDA的相关批准。醋酸乌利司他此前于2012年在欧洲市场以商品名Esyma上市销售用于治疗患有子宫肌瘤的
Endocrinology：暴露于有害化学物质环境会对小鼠乳腺造成影响
2018年2月8日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表的一项由来自麻省大学的环境学家们做出的研究成果，雌性小鼠在发育早期暴露于油气提取化学物质（UOG）环境中会导致其乳腺的发育受到影响。作者们认为这项研究首次揭示了小鼠的乳腺组织对于环境中的UOG十分敏感，而且组织的形态特征的变化、细胞增殖以及乳腺导管内增生性病变（即细胞的过度生长，是乳腺癌的发病影响因素之一）受到UOG的剂量调控。相关结果
怀孕或许并不能有效治疗女性的子宫内膜异位症
2017年12月22日 讯 /生物谷BIOON/ --很多患有子宫内膜异位症的澳大利亚女性都被建议接受可靠的治疗或者甚至可能治愈他们子宫内膜病的疗法，那就是“生个孩子”，而且这种信息也与其它国家的女性所接受的信息是一致的，而这条信息的来源则是自助书籍、网络论坛，甚至医学专业人士等。怀孕作为一种治疗子宫内膜异位症的自然疗法，似乎可以追溯到20世纪初期，然而甚至在20世纪50年代和60年代，当怀孕被推
J Pediatr：在怀孕前后暴露于空气污染与孩子先天缺陷风险增加有关！
2017年12月12日/生物谷BIOON/--最近一项研究表明，在即将怀孕或怀孕第一个月暴露于空气污染的女性面临着孩子有出生缺陷的风险，比如唇腭裂或异常的心脏。相关成果在线发表在The Journal of Pediatrics期刊上。虽然所增加的风险是有限的，但这对人口基数的潜在影响值得注意的，因为所有的孕妇都会一定程度暴露于空气污染中。"最容易受暴露影响的时间是受孕前后的一个月。"本文的高级作
子宫肌瘤新药３期显著缓解疼痛
近日，致力于女性健康和内分泌疾病的临床阶段生物制药公司Myovant宣布，武田制药 （Takeda）评估Relugolix用于治疗与子宫肌瘤相关的疼痛的功效和安全性的3期临床研究获得顶线结果。Relugolix是一种口服，每日一次的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，能够迅速降低女性雌激素和孕激素，Myovant正在开展针对relugolix的一项3期临床研究，由两个国际性重复关
美国FDA授予艾伯维妇科药物elagolix优先审查资格，治疗子宫内膜异位症相关疼痛
2017年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理妇科药物elagolix治疗子宫内膜异位症（endometriosis，EMs）相关疼痛的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，其审查周期将由常规的10个月缩短至6个月。elagolix是一种口服