奥巴马卸任前签署最后一个法案：63亿美元支持肿瘤精准医学和药物研发
WASHINGTON－美国东部时间12月13日，奥巴马总统签署了一项63亿美元的法案支持药物开发和精准医学计划，副总统拜登同时签字，呼吁为“终结癌症”而努力。
安进和艾尔健已向美欧2大市场提交生物类似药ABP 215（贝伐单抗）上市申请
ABP 215（贝伐单抗）是美欧2大主要市场中首个进入监管审查程序的贝伐单抗生物类似药，所针对的品牌药为罗氏重磅抗癌药Avastin（贝伐单抗）。
苏州工业园区首家GMP细胞加工平台揭牌——暨CRMI奥凯细胞库落成典礼
2016年12月8日，CRMI奥凯生物技术有限公司（以下简称CRMI奥凯生物）GMP细胞加工平台揭牌仪式，暨CRMI奥凯干细胞库落成典礼，于苏州市生物纳米园顺利举办。CRMI奥凯生物于2013年12月12日在苏州工业园落成全国首家GMP
西安杨森：富马酸贝达喹啉片获得国家食药监总局(CFDA)的批准
西安杨森制药有限公司于今日宣布，中国国家食品药品监督管理总局已批准将富马酸贝达喹啉片作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。作为比利时杨森公司（Janssen Pharmaceutica N.V.）的重要科
贝瑞和康借壳“天兴仪表”最新进展，估值43亿
在8月底传出贝瑞和康借壳“天兴仪表”上市的消息后，终于有了进一步的进展。昨日晚间（12月4日），天兴仪表对外发布了《拟进行重大资产重组涉及的拟置入的北京贝瑞和康生物技术股份有限公司股东全部权益评估报告书
奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌临床试验疗效优于标准化疗
2016年12月6日，阿斯利康公司公布了奥希替尼三期临床试验AURA3的数据。数据进一步支持奥希替尼有可能成为表皮生长因子受体（EGFR） T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者新的标准二线治疗方案
奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌临床试验数据发布
-AURA3是首个对比奥希替尼与含铂双药化疗方案的随机III期临床试验 -较化疗奥希替尼降低了70%的疾病进
华人文化控股集团公司董事长黎瑞刚，奥华酒店集团创始人及行政总裁纪利仕荣膺安永企业家奖2016中国大奖
2016年11月25日，上海 – 安永今天欣然宣布，华人文化控股集团公司董事长黎瑞刚及奥华酒店集团创始人及行政总裁纪利仕分别荣膺中国大陆地区和香港/澳门地区的安永企业家奖2016中国大奖。该奖项表彰他们的非凡远见、
生物谷专访--广州瑞博奥生物科技有限公司黄若磐总裁
编者按：生物芯片技术是生物、化学、医学、流体、电子、材料、机械多学科交叉的前沿技术，目前生物芯片技术已应用于分子生物学、疾病的预防、诊断和治疗、新药开发、司法鉴定和食品卫生监督等诸多领域，成为各国学术
