EJI：淋巴瘤如何逃离机体的免疫监视？
免疫系统中的自然杀伤细胞可以有效避开恶性淋巴瘤细胞，因此其被认为可以开发一种潜在的治疗淋巴瘤的手段，然而肿瘤附近的自然杀伤细胞却会失去功能，近日来自德国亥姆霍兹慕尼黑中心的研究人员通过研究揭示了阻断自然杀伤细胞功能的特殊机制，以及如何解除自然杀伤细胞的功能被抑制，相关研究刊登于国际杂志the European Journal of Immunology上。
“淋巴瘤”为什么会产生放疗耐受性？
淋巴瘤，是T细胞或B细胞癌化后的一类血液癌症。我们都知道T细胞与B细胞是免疫系统的重要组成部分，然而一些未知的原因使得淋巴细胞脱离正常的生存周期，从而导致癌化的发生。至今淋巴瘤的发生机制仍不清楚。
英国非霍奇金淋巴瘤患者存活率大幅提高
英国癌症研究会近日报告说，目前英国非霍奇金淋巴瘤患者的１０年存活率可达５０％以上，是４０年前的两倍，这得益于早期诊断和治疗技术的进步。 这份报告说，数十年来，科研人员对这种恶性淋巴瘤的了解逐渐加深，目前可按不同临床特点等将其进一步细分为２０个亚型，这使得治疗更加有针对性，而单克隆抗体治疗药物“利妥昔单抗”的开发和普及，以及早期诊断技术的进步也有助于提高治愈率。
压力大白领易患淋巴瘤
本报讯淋巴瘤患者越来越年轻，而且白领或工作压力大、经常上夜班的患者增多。为了患者更好地治疗，昨日，我省首家淋巴瘤患者QQ群（104084791）建立，不管是肿瘤患者还是患者家属均可加入，通过这个平台，如果您有关于肿瘤的任何问题，可以直接和肿瘤治疗专家、顾问网聊。压力大白领易患淋巴瘤吉林大学第一医院肿瘤中心白鸥教授说，以前淋巴瘤多发病于农村，因为生活条件不好、饥饿、贫穷，所以发病率高。
ASH2014：武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率
Adcetris是一种抗体偶联药物，靶向T细胞淋巴瘤CD30分子，关键II期研究中，Adcetris大幅改善了复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率，4年存活率高达64%。
强生启动单抗daratumumab II期非霍奇金淋巴瘤（NHL）项目
强生于2012年签署11亿美元协议拿下daratumumab独家权利，在2013年又19亿美元拿下10个双特异性抗体项目。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于套细胞淋巴瘤（MCL）初治群体
武田（Takeda）及旗下千禧制药（Millennium）10月9日宣布，FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）注射液用于既往未经治疗（初治）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。
Cancer Res：套细胞淋巴瘤治疗新靶点
近日，Moffitt癌症中心研究人员证明，在套细胞淋巴瘤（MCL）小鼠模型中抑制转录因子3（STAT3）信号转导和激活，有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。 他们的研究结果发表在最近一期的Cancer Research杂志上。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
Ceptaris首次获得FDA批准抗淋巴瘤化疗药物
2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --Ceptaris Therapeutics公司研发的一种注射用化疗药物获得FDA批准通过。这种药物可以直接通过皮下注射药物mechlorethamine以治疗阿利贝尔氏病（T 细胞淋巴瘤的一种）。而此前，mechlorethamine仅被允许通过静脉注射治疗。这也标志着公司与瑞士公司Actelion的价值2亿5千万美元里程碑协议的完成。