百时美PD-1免疫疗法Opdivo获欧盟批准非鳞状非小细胞肺癌
当前，PD-1/PD-L1领域竞争非常激烈，百时美是该领域绝对的王者，其Opdivo在实体瘤领域已斩获多个批文，而且监管方面率先进入血液肿瘤领域。
勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟CHMP支持批准治疗肺鳞状细胞癌（SqCC）
Giotrif是第二代靶向制剂，相比第一代靶向制剂（包括罗氏特罗凯Tarceva和阿斯利康易瑞沙Iressa）具有显著的优越性。
非鳞状肺癌和肾细胞癌！百时美施贵宝PD-1免疫疗法Opdivo欧盟监管再传特大喜讯
百时美是PD-1/PD-L1治疗领域的绝对领导者，Opdivo是该领域最成功的PD-1/PD-L1免疫疗法，2020年的销售额将达到88亿美元。
经治的肺鳞状细胞癌患者接受阿法替尼治疗后的生存期优于特罗凯
UX-Lung 8 试验数据表明，与特罗凯?（厄洛替尼）相比，阿法替尼可明显延缓肺鳞状细胞癌（SCC）患者的疾病进展（主要终点）并延长总生存期（关键的次要终点）1。研究发现，与厄洛替尼相比，阿法替尼可改善患者的生存
The Lancet Oncology：勃林格靶向药物Giotrif治疗肺部鳞状细胞癌疗效优于Tarceva
Giotrif是勃林格首个肿瘤学药物，在晚期肺部鳞状细胞肺癌III期头对头研究中击败国际指南的标准药物Tarceva，将为该类型肺癌提供一种重要的二线治疗选择。
“未雨绸缪”是FDA能在四个工作日内拓展施贵宝PD-1抑制剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌的主要原因
FDA血液和肿瘤学产品办公室的负责人Richard Pazdur博士接受《癌症通讯》杂志采访，解释FDA何以在如此短的时间内批准Opdivo这一重要适应症。
J Thora Oncol：科学家鉴别出肺部外围鳞状细胞癌的预后因子
近日，刊登在国际杂志the Journal of Thoracic Oncology上的一篇研究论文中，来自日本庆应大学医学院等处的研究人员对280名通过手术移除外围鳞状细胞癌的病人进行临床及病理学改变评估，用以鉴别患者的潜在预后因子。
安进加入NCI及公私合作伙伴 加速鳞状细胞肺癌个性化药物开发
安进加入美国国家癌症研究所（NCI）及公私合作伙伴，启动一项突破性的新临床项目，将利用生物标志物驱动的研究和基因组分析，加速鳞状细胞肺癌的个性化药物开发。
Arch Dermatol：吸烟导致患皮肤鳞状细胞癌风险增加
近日，一项刊登在Archives of Dermatology杂志上的研究证实：吸烟似乎与皮肤鳞状细胞癌皮肤癌的风险增加有关。 无论是基底细胞癌（基底细胞癌）或鳞状细胞癌（鳞癌）还是非黑色素瘤皮肤癌（NMSC），约97％的皮肤癌起源于上皮细胞（包括皮肤细胞）。在世界范围内NMSC的发病率不断增加，每年估计有200万到300万的新发病例。
Mol Can Res：鳞状细胞癌侵袭转移新标志物α-catulin
上皮癌特指来源于外胚层和内胚层，发生于上皮细胞的恶性肿瘤。鳞状细胞癌（SCC）是人上皮癌最常见的类型之一。其中头部和颈部鳞状细胞癌（HNSCC），由于后期诊断死亡率居高不下，淋巴结转移的预后差，是一种最具侵略性的癌症类型。 所有癌症过程的发生，都涉及到局部侵袭和远端器官转移，而这两者与临床上肿瘤患者的生存最相关，但至于肿瘤侵袭转移的分子机制一直得不到良好的解释。