Inovio宣布采用合成DNA疫苗和PD-1检查点抑制剂治疗后的第二位HPV头颈癌患者实现完全缓解
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)今天宣布，第二位人乳头瘤病毒(HPV)头颈癌患者在使用INO-3112（现用名MEDI0457），加上后续使用PD-1检查点抑制剂治疗后的第一阶段试验中获得了持续的完全缓解。这标志着，用合成DNA疫苗再用PD-1检查点抑制剂治疗后，第二位转移癌患者的病情完全缓解。 Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph K
Lancet：免疫疗法有助于治疗头颈癌
2018年12月3日 讯 /生物谷BIOON/ --一项重要的新临床试验报告称，一项新的免疫疗法可以大大延长一部分患有晚期头颈癌的人的生命，其中一些患者可以活三年或更长时间。总体而言，药物pembrolizumab对患者有显着益处，其中37％的患者存活一年或更长时间，而标准治疗仅为26.5％。此外，对pembrolizumab有反应的人群的试验结果特别令人振奋 - 中位反应时间达到了18.4个月，
默克西妥昔单抗一线治疗晚期头颈癌中国III期临床成功
德国制药与化工企业默克近日在新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO ASIA 2018）上公布了靶向抗癌药Erbitux（爱必妥，cetuximab，通用名：西妥昔单抗）与铂类化疗联合疗法（称为“EXTREME”方案）一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M SCCHN）中国患者的III期临床研究CHANGE II的积极数据。CHANGE II是一项随机、
宾大最新研究：促进T细胞浸润肿瘤，DNA疫苗联合PD-1治疗HPV相关头颈癌可达到持续完全缓解
近期，来自宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院的研究团队发现一种治疗用疫苗可以增强抗体和T细胞，帮助它们浸润到肿瘤中并抵抗人乳头瘤病毒(HPV)相关的头颈癌。该研究团队在两组晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCCa)患者中测试这种免疫治疗方法，发现86％的患者T细胞活性升高。值得一提的是，这是第一项显示疫苗可以帮助免疫细胞浸润肿瘤的研究，相关结果发表在《Clinical Cancer Research》期刊上。转
默沙东重磅免疫疗法Keytruda头颈癌3期临床数据出色
今日，默沙东宣布其重磅免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）在一项3期临床试验中，作为复发或转移性头颈鳞状细胞癌的一线疗法，显着延长了患者的总生存期，达到了主要临床终点。值得一提的是，这也是首款在一线治疗该疾病中，彰显出优异总生存期的抗PD-1疗法。头颈癌是一类病发于口鼻喉部的癌症，其中大部分是鳞状细胞癌。据估计，2012年全世界范围内约有近68
头颈癌免疫治疗重大进展！默沙东Keytruda单药一线治疗III期临床显著延长总生存期
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）单药一线治疗肿瘤细胞表达PD-L1（合并比例评分[CPS]≥20）复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的关键性III期临床研究KEYNOTE-048（NCT02358031）达到了总生存期（OS）主要终点。值得一提的
CCR：联合疗法可有效治疗复发头颈癌
2018年6月11讯 /生物谷BIOON /——像西妥昔单抗及放射疗法等肿瘤靶向疗法受到响应率低、可能发生耐药等因素的限制。在最近一项发表于《Clinical Cancer Research》的研究中，来自科罗拉多大学丹佛分校及科罗拉多大学安舒茨医学院的研究人员在科罗拉多大学安舒茨医学院放射肿瘤学科教授Sana D. Karam博士的带领下研究了EphB4-ephrin-B2促瘤信号在介导EGFR
Aspyrian头颈癌全球首创新药RM-1929获快速通道认定
基于光免疫疗法（PIT）平台、专注于癌症靶向精准治疗的Aspyrian Therapeutics生物技术公司1月16日公布，美国FDA已授予公司全球首创（first-in-class）精准治疗候选药物RM-1929用于2线疗法失败的头颈部复发性鳞状细胞癌(HNSCC)患者治疗的快速通道认定。RM-1929是一款使用IRDye 700DX作为光敏剂的cetuximab偶联药物，靶向表皮生
首次构建出人头颈癌的完整细胞图谱
2018年1月5日/生物谷BIOON/---头颈部肿瘤在美国和全世界范围内都是较为常见的，是癌症相关疾病和死亡的第六大原因。虽然这种肿瘤经常在舌头、脸颊或喉咙中发现，这就使得可通过外科手术摘除它，但是它能够通过淋巴结进一步扩散。不幸的是，一旦这种癌症在一种被称作转移的过程中以这种方式扩散，那么治疗它就变得更具挑战性，并且患者通常具有较差的治疗结果。根据一项新的研究，含有经历部分发生上皮-间质转化（
全球首创纳米制剂治疗非小细胞肺癌和头颈癌IND获批
12月26日，开创癌症治疗新方法的法国纳米制剂公司NANOBIOTIX公布，美国FDA批准了公司在研候选药物NBTXR3的临床试验申请（IND），该药物为一款经由立体定向放射治疗（SABR）活化直接注入癌性肿瘤的全球首创（first in class）纳米颗粒药物，患者将同时给予抗PD-1抗体nivolumab或pembrolizumab，批准适应症为用于非小细胞肺癌（NSCLC）和头颈癌（HNS